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Inglés franais Espaol Regístrese | Registro Diagnóstico diferencial enfermedades drogas Más Intenta construir su búsqueda de un término en un momento, y ser lo más específico posible! El ejemplo de búsqueda plazo: "tos crónica". No introducir varias conclusiones tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vómitos", todo al mismo tiempo. Después de seleccionar el plazo a partir de los resultados de la búsqueda se genera una lista de posibles diagnósticos. Si la lista es demasiado larga, usted será capaz de limitar la búsqueda mediante la introducción de términos adicionales. No entrar en valores tales como "ritmo cardíaco 110" o "sodio 125", en lugar de utilizar "taquicardia" o "hiponatremia". Información de la droga para la lidocaína y la prilocaína 2,5% 2,5% Crema (Hi-Tech Pharmacal Co. Inc.): ADVERTENCIAS La aplicación de lidocaína y prilocaína 2,5% 2,5% crema a las áreas más grandes o por tiempos más largos que los recomendados podría dar lugar a la absorción suficiente de lidocaína y prilocaína dando lugar a efectos adversos graves (ver La individualización de la dosis). Los pacientes tratados con clase III fármacos antiarrítmicos (por ejemplo, amiodarona, bretilium, sotalol, dofetilida) deben estar bajo estrecha vigilancia y monitorización del ECG considerado, ya que los efectos cardiacos pueden ser aditivos. Los estudios en animales de laboratorio (conejillos de indias) han demostrado que la lidocaína y la prilocaína 2,5% 2,5% en crema tiene un efecto ototóxico cuando se instila en el oído medio. En estos mismos estudios, los animales expuestos a la lidocaína 2,5% y prilocaína 2,5% en crema sólo en el canal auditivo externo, no mostraron ninguna anormalidad. lidocaína 2,5% y prilocaína 2,5% en crema no deben ser utilizados en cualquier situación clínica cuando es posible su penetración o migración más allá de la membrana timpánica en el oído medio. La metahemoglobinemia: lidocaína y prilocaína 2,5% 2,5% crema no deben utilizarse en aquellos pocos pacientes con metahemoglobinemia congénita o idiopática y en los lactantes menores de doce meses que están recibiendo tratamiento con agentes inductores de metahemoglobina. Los pacientes muy jóvenes o pacientes con glucosa-6-fosfato deshidrogenasa deficiencia son más susceptibles a la metahemoglobinemia. Los pacientes que toman medicamentos asociados con la metahemoglobinemia inducida por fármacos tales como sulfonamidas, acetaminofén, acetanilida, tintes de anilina, benzocaína, cloroquina, dapsona, naftaleno, nitratos y nitritos, nitrofurantoína, nitroglicerina, nitroprusiato, pamaquina, ácido paraaminosalicílico, fenacetina, fenobarbital, fenitoína, primaquina , quinina, también están en mayor riesgo de desarrollar metahemoglobinemia. Se han notificado casos de metahemoglobinemia significativa (20-30%) en los lactantes y los niños siguientes aplicaciones excesivas de lidocaína y prilocaína 2,5% 2,5% crema. Estos casos involucran el uso de dosis más grandes, más grandes que las áreas recomendadas de aplicación o los lactantes menores de 3 meses que no tenían sistemas de enzimas totalmente maduros. Además, algunos de estos casos se trataba de la administración concomitante de agentes de metahemoglobina inductor. La mayoría de los pacientes se recuperaron espontáneamente después de la eliminación de la crema. El tratamiento con IV de azul de metileno puede ser eficaz si es necesario. Los médicos están advertidos para asegurarse de que los padres u otros cuidadores a comprender la necesidad de una cuidadosa aplicación de lidocaína al 2,5% y prilocaína 2,5% en crema, para asegurar que no se excedan las dosis y campos de aplicación recomendadas en la Tabla 2 (sobre todo en niños menores de la edad de 3 meses) y para limitar el período de aplicación al mínimo necesario para lograr la anestesia deseado. Los recién nacidos y los lactantes de hasta 3 meses de edad deben ser monitorizados para detectar los niveles de Met-Hb antes de, durante y después de la aplicación de la lidocaína 2,5% y prilocaína 2,5% en crema, siempre que los resultados de la prueba se pueden obtener rápidamente. Información de Medicamentos Proporcionada por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Este sitio está diseñado principalmente como un sistema de recordatorio para uso de médicos calificados y de otros profesionales médicos. Al usar este sitio usted entiende y acepta que DiagnosisPro no deberá utilizarse como un sistema de toma de decisiones de diagnóstico y no debe ser utilizado para hacer un diagnóstico clínico o sustituir o anular el juicio de un profesional de la salud o de diagnóstico clínico (períodos completos de uso) . Este sitio cumple con el estándar HONcode de información de salud confiable: Compruébelo aquí. 2016 MedTech EE. UU., Inc. (modificada por última vez 07/05/16)
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