Cápsula de excel 79

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Para agravar las cápsulas de liberación lenta: una revisión exhaustiva y una hoja de cálculo Excel para cálculos más rápidos de los excipientes. Para agravar los farmacéuticos de todo el mundo están agravando un tipo especial de cápsula llamada "liberación lenta". Este tipo de cápsula es una aplicación de farmacia de composición de los comprimidos de matriz hidrófila comerciales. Es un sistema relativamente simple que permite la formulación de un sistema de fármaco robusto, fiable, y consistente sobre la base de 30% w / w a 40% w / w de tipos específicos de hidroxipropil metilcelulosa. El objetivo principal de estas cápsulas es para atenuar la liberación del fármaco cuando hay una necesidad clínica y no existe ningún medicamento comercial. Cinco ensayos in vitro demostraron ser verificados y este tipo de preparación puede verse agravada por los farmacéuticos especializados logrando una atenuación sustancial de la liberación del fármaco que se asemeja a los perfiles farmacocinéticos de los medicamentos de liberación lenta comerciales. Se proporciona una explicación en profundidad del mecanismo de acción de las cápsulas de liberación lenta. Dado que los cálculos farmacéuticos necesarios para agravar esta preparación están consumiendo tiempo, una sugerencia de una manera más rápida para realizar estos cálculos mediante el uso de una hoja de cálculo de Excel especial se proporciona. El artículo muestra una mesa especial con una comparación entre las especificaciones, resultados y conclusiones de los cinco ensayos in vitro que evaluaron las tasas de farmacocinética de las cápsulas de liberación lenta compuestas. También se discute el aspecto normativo de la capitalización cápsulas de liberación lenta. Eur J Pharm Biopharm Eur J Pharm Biopharm 2008 Mayo 30; 69 (1): 303-11. Epub 2007 30 de Oct. Se desarrolló un nuevo sistema de suministro controlado por vía oral para el clorhidrato de propranolol (PPL) y se optimiza mediante el proceso de granulación húmeda. Estamos estudiando la posibilidad de sub-recubrimiento con Kollidon VA 64 como una barrera a la penetración del agua en los núcleos de matriz hidrófila combinadas (nativo dextrano-HPMC) / hidrófobo (alcohol cetílico) antes de la película de revestimiento con Opradry II-YS-30 a 18.056. La copovidona (es decir Kollidon VA 64) no sólo aumenta las propiedades mecánicas de los comprimidos (menos de friabilidad) pero también reduce la cantidad de agua absorbida del aire en condición de estabilidad tropical (25 grados C y 75% de humedad relativa). Los perfiles de disolución in vitro de comprimidos de matriz de liberación sostenida recubiertas de racémica PPL se determinaron y se compararon con núcleos de comprimidos no recubiertos de acuerdo con las especificaciones de tolerancia United States Pharmacopeia (USP) para Propranolol Clorhidrato de Liberación Prolongada Cápsulas. (se estableció formulación de referencia (R) (España)) Un estudio cinético comparativo de las presentes tabletas de matriz (recubiertos y no recubiertos) y núcleos cápsulas RETARD Sumial comercial. Los valores para el factor de similitud (f2 = 61.756, 72.326 y f2 = f2 = 88,509 para el tiempo inicial, un año y dos años, respectivamente (núcleos sin revestir frente a la cápsula) y f2 = 63.904, 69.502 y f2 = f2 = 76.348 (recubiertos tabletas vs cápsula) por el tiempo inicial, un año y dos años 2, respectivamente) sugirieron que los perfiles de disolución de las presentes tres formas de dosificación orales de liberación sostenida son similares y estable durante dos años bajo la condición de estabilidad. Int J Pharm Comp Int J Pharm Comp 2013 Sep-Oct; 17 (5): 424-31 composición Hard-cápsula juega un papel esencial en la administración de fármacos para la aplicación farmacéutica. Versátil y fácil de usar, las cápsulas representan una forma de dosificación popular para los pacientes. Sin embargo, la biodisponibilidad de los medicamentos compuestos en cápsulas duras no siempre se ha optimizado y la elección de los excipientes apropiados es un factor clave para mejorar la cinética de disolución de los ingredientes farmacéuticos activos. El Sistema de Clasificación Biofarmacéutica, que clasifican los fármacos con respecto a su solubilidad y permeabilidad, es una herramienta única que se puede utilizar para seleccionar los excipientes más compatible para un medicamento en particular cuando composición cápsulas de liberación inmediata. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de las mezclas de excipientes premezclados llamada CapsuBlend excipientes, basado en el concepto de Sistema de Clasificación Biofarmacéutica, para la tasa de disolución del fármaco y mejora la absorción. perfiles de ensayo de drogas y de disolución se estudiaron para tres lotes de metronidazol 250 mg, teofilina de 100 mg, y Levocarnitine cápsulas de 250 mg, cada uno representando respectivamente un fármaco altamente soluble, poco soluble, e higroscópico. Métodos siguieron las especificaciones establecidas en la Farmacopea de Estados Unidos. Los resultados del ensayo demostraron que cada lote de metronidazol 250 mg, teofilina 100 mg, y levocarnitina 250 mg contenía no menos de 90,0% de y no más de 110,0% de la cantidad declarada de fármaco, que está en conformidad con los requisitos Farmacopea de Estados Unidos. Por otra parte, los resultados de perfiles de disolución para las cápsulas mencionadas representan valores de disolución que satisfacen los criterios de Farmacopea de aceptación. Estos resultados refuerzan el hecho de que el concepto de Sistema de Clasificación Biofarmacéutica representa una valiosa guía para la formulación de los químicos o farmacéuticos para ayudarles para la capitalización de la cápsula. Para garantizar un alto nivel de eficiencia de cápsulas compuestas, mezclas de excipientes premezclados, cuidadosamente desarrollados teniendo en cuenta la solubilidad y la permeabilidad de un fármaco, representan una ventaja significativa para mejorar la formulación de la disolución de los ingredientes farmacéuticos activos. Polim Med 2012; 42 (2): 121-32 Diclofenac y su sal de sodio es uno de los agentes terapéuticos más conocidos y populares en el grupo de los AINE usados ​​en la medicina en muchas diversas formas farmacéuticas. productos terapéuticos que contienen sal de diclofenaco sódico en dosis de 100 mg y 75 mg, con una participación diversificada cualitativa y cuantitativamente de excipientes y de una forma variable de la dosis del medicamento (cápsulas sólidas, tabletas con liberación modificada) se sometieron a análisis tecnológico y farmacéutico. Se estimó el efecto de los componentes de formulación sólidos de carácter polímero haciendo que el núcleo y el revestimiento de la forma farmacéutica de los terapéuticos sobre el tiempo de desintegración y la disponibilidad farmacéutica en los fluidos de los receptores de la farmacopea. Mercado de los productos terapéuticos con diclofenaco sódico en dosis de 75 mg y 100 mg, análisis tecnológico de la forma de dosificación de fármaco se llevó a cabo, se examinó y la investigación de la disponibilidad farmacéutica de sal de diclofenaco sódico tiempo de desintegración de las formas de dosificación orales sólidas de la droga con sal de diclofenaco de sodio de productos terapéuticos probados se llevó a cabo utilizando la fase ácida y la fase de tampón de acuerdo con las normas de PF para las formas farmacéuticas enterales liberación retardada. Los datos experimentales se complementó con el análisis estadístico. Hay tres formulaciones en forma de cápsulas de sólidos y una formulación en forma de un comprimido recubierto. Todos los productos terapéuticos tienen características de una forma de dosificación de liberación modificada de la sal de diclofenac sodio, con frecuencia de una fórmula de liberación retardada en el duodeno o el intestino delgado con respecto a la limitación de los efectos indeseables típicos después de la administración de AINEs. Se ha observado una considerable diversidad entre las cápsulas sólidas y el comprimido con liberación modificada durante la desintegración o la hidratación y la hinchazón. En el entorno de un fluido receptor - agua purificada (pH = 7) de la cápsula Dicloberl retard se desintegra al ritmo más rápido en 5,49 minutos, y luego en el orden: DicloDuo 75 mg - 8,13 minutos y Olfen 100 SR --11,27 minutos. El grado de hidratación de las paredes de gelatina de las cápsulas depende del pH del fluido receptor. La disponibilidad de sal de sodio de diclofenac en fluidos receptor dado confirma el hecho de conexión significativa de la eficacia clínica de las formas farmacéuticas a prueba con la actividad de iones hidrógeno (pH) del entorno en el que hay productos terapéuticos y excipientes utilizados para la fabricación del producto farmacéutico fase. productos terapéuticos probados con sal de diclofenaco sódico se diferencian por el tipo de una forma de dosificación. Dicloberl retard contiene el número mínimo indispensable de excipientes simples, de uso común. La investigación sobre el tiempo de desintegración solamente puede estar relacionado con los productos Dicloberl retardar, Olfen 100 SR y DicloDuo 75 mg tratándolo como el momento de la deformación y la desintegración de una cápsula. En los tres tipos de fluidos de los receptores, la cápsula Dicloberl retard tiene la velocidad de desintegración más rápida. La "fase de ácido" demostró la estabilidad de los productos con una ligera disolución de sal de diclofenaco de sodio en el nivel 1,3-4,18% del coeficiente de liberación Q. En el entorno de jugo intestinal artificial, Dicloberl retard es más eficaz la liberación de grandes cantidades de sal de diclofenaco de sodio durante 4 horas de exposición (diferencias de 10% a 14% del coeficiente de liberación Q). Int J Pharm Comp Int J Pharm Comp 2012 Sep-Oct; 16 (5): 434-7 El propósito de este estudio fue evaluar la viabilidad de composición extemporánea de forma de dosificación oral de liberación lenta de niacinamida y para evaluar su cinética de liberación. La formulación del modelo (preparación) fue desarrollado en forma de cápsulas de gelatina dura llena de polvo. Dos preparaciones de liberación lenta con diferentes proporciones de hipromelosa se han preparado y evaluado en comparación con una preparación de liberación inmediata. Los ensayos de disolución se llevaron a cabo según los requisitos de la Farmacopea de Estados Unidos: Aparato de tipo I, de más de 7 horas. Ambas preparaciones de liberación lenta, que contienen 40% y 60% v / v de hipromelosa, respectivamente, han demostrado la cinética de liberación lenta. Los perfiles de disolución fueron significativamente diferentes, con el factor de similitud f2 En profundidad los datos sobre más de 20 millones de citas en PubMed y autores publicación científica. Navegación