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Cipro Cipro (ciprofloxacina) es un fármaco que pertenece a una clase de antibacterianos conocidos como fluoroquinolonas. Estos medicamentos se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Entre los médicos, Cipro es uno de los medicamentos más populares para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (ITU). Mientras que la mayoría de los efectos secundarios potenciales de Cipro son bastante raros, algunos pueden ser muy graves. Específicamente, Cipro se ha relacionado con tendinitis del tendón y rupturas en las puntuaciones de los pacientes en todo el mundo. Durante años, grupos de consumidores y otros advirtieron de los riesgos potenciales de tomar Cipro, pero a pesar de sus esfuerzos por la Food and Drug Administration EE. UU. (FDA) no exigió a los fabricantes de Cipro y otras drogas en su clase para tomar medidas serias. Esta falta de acción por parte de la FDA no, sin embargo, a aliviar los fabricantes de responsabilidad por los daños causados ​​por sus medicamentos. Si usted o alguien que usted conoce ha sufrido los efectos secundarios de Cipro u otra fluoroquinolona, ​​consulte a un médico inmediatamente y consultar con un abogado de lesiones personales que pueden determinar si usted puede ser elegible para la compensación. Cipro Box Negro Advertencia advertencias de caja negra son más visibles las advertencias de la FDA de los riesgos potenciales de un fármaco. Corto de retiros, estas advertencias se consideran la acción más grave tomada por la FDA. En el caso de Cipro y otras fluoroquinolonas, este tipo de aviso puede que nunca han recibido si no hubiera sido por los esfuerzos de los defensores fuera de la industria farmacéutica. Las rupturas del tendón La controversia en torno a Cipro y otras fluoroquinolonas se deriva de su papel en cientos, si no miles de lesiones relacionados con los tendones en los pacientes que toman estos medicamentos. Una de las lesiones del tendón comunes vinculados a Cipro es la ruptura del tendón, en particular rupturas del tendón de Aquiles. El tendón de Aquiles es un área grande, dura y fibrosa de tejido conectivo que une los músculos de la pantorrilla al hueso del talón. La ruptura del tendón de Aquiles suele ser muy dolorosa. Los pacientes a menudo informan de un "pop" o "chasquido" en el área justo por encima del hueso del talón, seguido de dolor agudo y dificultad para caminar. roturas del tendón de Aquiles se clasifican ya sea parcial o completa y por lo general requieren de rehabilitación y / o cirugía. Los pacientes que se han roto un tendón suelen experimentar dolor severo y hacen su camino a un médico poco después. Esto no es necesariamente el caso entre aquellos con tendinitis y otras lesiones de los tendones, de menor importancia y las agravaciones. Si usted ha notado la hinchazón o sensibilidad en la parte trasera de su tobillo o hueso del talón, o en otros tendones, consulte a un médico tan pronto como sea posible. Si usted cree que la lesión puede estar vinculado a Cipro u otra fluoroquinolona, ​​en contacto con un abogado de lesiones personales. La siguiente es una cronología esbozar esta lucha: 1996 - Tanto los investigadores como la FDA han sido conscientes de los efectos secundarios de Cipro durante más de 10 años. En 1996, un grupo de defensa del consumidor Public Citizen, escribió a la FDA, instando a la agencia de exigir advertencias más visibles para los médicos y sus pacientes. En esta carta, señalaron fuerte promoción de las fluoroquinolonas para el propósito de tratamiento de las infecciones de los fabricantes, a pesar del hecho de que estos fármacos se consideran tratamientos de "segunda línea" para la gran mayoría de las infecciones. También se señalaron los numerosos casos reportados de ruptura del tendón en pacientes que toman Cipro y otras fluoroquinolonas en los 18 meses anteriores. 2005 - Ante la evidencia de un aumento constante de problemas en los tendones asociados con estos fármacos, en 2005 la oficina del Fiscal General de Illinois pidió (sin éxito) que la FDA requiere que los fabricantes de Cipro y otras fluoroquinolonas añadir un "recuadro negro" negrita advertencia al envases drogas '. 2006 - En 2006, Public Citizen y el Fiscal General de Illinois se unieron para solicitar a la FDA, buscando una vez más a tener advertencias de recuadro negro Añadido a las fluoroquinolonas. Además, solicitaron que se desarrollarán guías médicas para educar a los médicos y pacientes. 2008 - En un último esfuerzo para alertar a los consumidores, en 2008 Public Citizen presentó una demanda contra la FDA. Finalmente, frente a la creciente evidencia de una demanda y, en julio de 2008, la FDA notificó a los fabricantes de Cipro y otras fluoroquinolonas que serían necesarios en adelante una guía médica advertencia de recuadro negro y. La FDA reiteró el potencial de complicaciones investigadores y grupos de consumidores habían estado advirtiendo durante años y tomó nota de los que los pacientes se encontraban en mayor riesgo de desarrollar estas complicaciones. A lo largo de esta larga batalla, los fabricantes de fluoroquinolonas eran conscientes de los efectos secundarios de sus productos. Independientemente del papel de la FDA, estas empresas siguen siendo responsables de los daños causados ​​por sus medicamentos. Si usted o un ser querido ha sido herido como resultado de tomar el Cipro u otra fluoroquinolona, ​​en contacto con un abogado de lesiones personales que pueda evaluar su caso y ayudar a determinar sus posibilidades de recibir una compensación por su sufrimiento. Efectos secundarios de Cipro Mientras que la mayoría de los efectos secundarios de Cipro son raros, la incidencia de tendinitis y rotura del tendón es notable. En los grupos de riesgo incluyen a los pacientes mayores de 60 años de edad y cualquier persona que ha tenido un trasplante de riñón, pulmón o corazón. Otros efectos secundarios potenciales de las fluoroquinolonas se enumeran en la tabla a continuación. Otros efectos secundarios Fuente: Fuente: Johns Hopkins Punto de Información de Atención Centro de Tecnología Si ha experimentado alguno de estos síntomas, consulte a un médico inmediatamente y póngase en contacto con un abogado de lesiones personales para revisar su caso. Demandas Cipro Las demandas contra Bayer Pharmaceuticals, el fabricante de Cipro, alegan que la compañía no advirtió adecuadamente a los consumidores del riesgo de ruptura del tendón y otros efectos secundarios de Cipro. Las fluoroquinolonas Ciprofloxacina (Cipro) pertenece a una clase de fármacos conocidos como fluoroquinolonas, que son una de las clases más comúnmente prescritas de fármacos antibacterianos. Otras fluoroquinolonas incluyen levofloxacina (Levaquin), ofloxacina, norfloxacina y otros. Estos y otros fármacos antibacterianos se distinguen de los antibióticos en los que se derivan de bacterias y mohos. Para algunos médicos, las fluoroquinolonas son la clase de fármaco de elección para las infecciones del tracto urinario (ITU). Los grupos con mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios de tomar las fluoroquinolonas incluyen los mayores de 60 años de edad y las personas que han tenido enfermedades al corazón, los pulmones o los trasplantes de riñón. Como se ha indicado anteriormente, los riesgos se conocen desde hace más de una década, sin embargo, Bayer y otros fabricantes de fluoroquinolonas no presentaron voluntariamente guías médicas o incluir la forma más visible de las advertencias en los envases de sus productos. Aunque esto puede constituir negligencia, las reivindicaciones de los productos defectuosos y las leyes de responsabilidad farmacéuticas que rigen los casos de drogas defectuosas no requieren demandantes para demostrar que los fabricantes y / o distribuidores de estos fármacos actuaron de manera negligente. Bajo estas leyes, su papel en la producción y distribución de los medicamentos es a menudo suficiente para sostenerlos responsables, independientemente de si hay algún error más drogas. Cientos, si no miles de personas han sufrido como consecuencia de tomar el Cipro y otras fluoroquinolonas. Si usted o alguien que usted conoce ha experimentado problemas relacionados con los tendones o cualquiera de los otros efectos secundarios mencionados en este artículo, póngase en contacto con un abogado de lesiones personales que pueda evaluar su caso y ayudarle a determinar si usted puede ser elegible para compensación por su sufrimiento. 2008-2016 Ceatus Media Group LLC Su guía legal es una marca comercial registrada de Ceatus Media Group. Todas las imágenes y el texto en este sitio pertenecen a Ceatus Media Group o sus respectivos propietarios como se indica. La copia o reproducción de cualquier texto o gráficos de este sitio web está estrictamente prohibida por las leyes de copyright internacionales. Por favor lea nuestra política de infracción de copyright. La misión de este sitio web es proporcionar una educación completa sobre todos los aspectos de la ley e información legal.