La famotidina 48

+

El elefante Formulario © 2003-06 Susan K. Mikota DVM y Donald C. Plumb, Doctor en Farmacia. Publicado por elefante Care International - elephantcare. org Elefante información específica, si está disponible, es de color azul. Química - Un antagonista de los receptores H2, famotidina se produce como un pálido a blanco polvo cristalino amarillo. No tiene olor, pero tiene un sabor amargo. 740 microgramos son solubles en un ml de agua. Almacenamiento / Estabilidad / Compatibilidad - Las tabletas deben guardarse en recipientes bien cerrados, protegidos de la luz a temperatura ambiente. Los comprimidos se les asigna una fecha de caducidad de 30 meses después de la fecha de fabricación. El polvo para suspensión oral se debe almacenar en contenedores herméticos a temperaturas de menos de 40 ° C. Después de la reconstitución, la suspensión resultante es estable durante 30 días cuando se almacena a temperaturas inferiores a 30 ° C .; no congelar. para inyección de famotidina se debe almacenar en el refrigerador (2-8 ° C). Es compatible con soluciones de infusión más comúnmente utilizados IV y es estable durante 48 horas a temperatura ambiente cuando se diluye en estas soluciones. Farmacología - Al H 2 receptores de las células parietales, famotidina inhibe competitivamente la histamina, lo que reduce la producción de ácido gástrico, tanto en condiciones basales y cuando se estimula por la comida, pentagastrina, histamina o insulina. Tiempo de vaciado gástrico, de páncreas o la secreción biliar, y las presiones esofágico inferior no se ven alterados por la famotidina. Al disminuir la cantidad de jugo gástrico producido, H 2 bloqueadores también disminuyen la cantidad de pepsina secretada. Usos / Indicaciones - En la medicina veterinaria, famotidina pueden ser útiles para el tratamiento y / o profilaxis de la gástrico, abomaso y úlceras duodenales, gastritis urémica, relacionada con el estrés o gastritis erosiva inducida por fármacos, esofagitis, reflujo gástrico duodenal y esofágica reflujo. Aunque hay menos experiencia veterinaria con este agente que con cualquiera de ranitidina o cimetidina, tiene algunas ventajas potenciales en que sufre de menos problemas de interacción de fármacos documentados y puede suprimir la producción de ácido ya que con cualquiera de cimetidina o ranitidina. La ventaja clínica de la utilización de famotidina sobre cualquiera de los fármacos no ha sido confirmada. Farmacocinética - La famotidina no se absorbe completamente después de la administración oral, pero sufre solamente un mínimo metabolismo de primer paso. En los seres humanos, la biodisponibilidad sistémica es de aproximadamente 40-50%. características de distribución no están bien descritos. En ratas, el fármaco se concentra en el hígado, páncreas, riñón y glándula submandibular. Sólo alrededor del 15-20% se une a proteínas plasmáticas. En ratas, el fármaco no atraviesa la barrera hematoencefálica ni la placenta. Se distribuye en la leche. Cuando el fármaco se administra por vía oral, aproximadamente 1/3 se excreta sin cambios en la orina y el resto se metaboliza principalmente en el hígado y luego se excreta en la orina. Tras la administración intravenosa, aproximadamente 2/3 de de la dosis se excreta sin cambios. La farmacocinética de la famotidina, ranitidina, cimetidina y se han investigado (Duran y Ravis 1993) en caballos Después de una sola dosis IV, semividas de eliminación de cimetidina, ranitidina y famotidina todos estaban en el rango de 2 a 3 horas y no fueron significativamente diferentes. De los tres fármacos probados, famotidina tuvo un mayor volumen de distribución (4.28 L / kg) que cualquiera de cimetidina (1.14 L / kg) o ranitidina (2.04 L / kg). La biodisponibilidad de cada una de las drogas fue baja; famotidina (13%), ranitidina (13,5%) y cimetidina (30%). Contraindicaciones / Precauciones / Reproductiva Seguridad - La famotidina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco. La famotidina debe utilizarse con precaución en pacientes geriátricos y en pacientes con insuficiencia hepática o renal significativa. La famotidina puede tener efectos inotrópicos negativos y tienen algunas propiedades cardioarrhythmogenic. Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca. En estudios con animales de laboratorio, famotidina demostró ningún daño detectable a la descendencia. Las dosis altas pueden afectar a la ingesta de alimentos de la madre y el aumento de peso durante el embarazo que pueden indirectamente ser perjudicial. El uso en el embarazo cuando los beneficios potenciales superan los riesgos. En ratas enfermería de madres que reciben dosis muy altas de famotidina, una disminución transitoria en el aumento de peso se produjo. Efectos adversos / Advertencias - Debido a que existe poca experiencia con este fármaco, su perfil de efectos adversos no se ha determinado para las especies veterinarias. Otros bloqueadores H2 se han demostrado ser relativamente segura y presentan efectos adversos mínimos. Los efectos adversos potenciales (documentado en los seres humanos) que podrían considerarse incluyen efectos gastrointestinales (anorexia, vómitos, diarrea), dolor de cabeza o boca seca o la piel. En raras ocasiones, se puede desarrollar agranulocitosis particularmente cuando se usan de forma concomitante con otros fármacos que pueden causar depresión de la médula ósea. Ha habido informes de famotidina que causan hemólisis intravascular cuando se administra por vía intravenosa a los gatos. La sobredosis / toxicidad aguda - La dosis mínima letal aguda en los perros se fueron de 2 gramos / kg para las dosis orales y aproximadamente 300 mg / kg para las dosis intravenosas. IV dosis en perros que van de 5-200 mg / kg IV causaron vómitos, inquietud, palidez de las mucosas y enrojecimiento en la boca y las orejas. Las dosis más altas causadas hipotensión, taquicardia y colapso. Debido a este amplio margen de seguridad asociados con el fármaco, la mayoría de las sobredosis deben exigir monitoreo solamente. En sobredosis masivas orales, los protocolos de vaciado intestinal deben ser consideradas y terapia de apoyo iniciaron cuando sea necesario. Interacción con otros medicamentos - Alterne las dosis (separadas por 2 horas si es posible) de famotidina con antiácidos, sucralfato, metoclopramida, la digoxina y ketoconazol. La famotidina puede exacerbar leucopenias cuando se utiliza con otros medicamentos que suprimen la médula ósea. A diferencia de la cimetidina o ranitidina, famotidina no parece inhibir sistemas enzimáticos del citocromo P-450 hepático y ajustes de la dosis de otros fármacos (por ejemplo, warfarina, teofilina, diazepam, procainamida, fenitoína) que son metabolizados por esta vía metabólica debe generalmente no ser necesaria. Consideraciones de laboratorio - histamina 2 bloqueadores pueden antagonizar los efectos de la histamina y la pentagastrina en la evaluación de la secreción de ácido gástrico. Después de usar alérgeno extraen las pruebas cutáneas. 2 antagonistas de la histamina pueden inhibir las respuestas de la histamina. Se recomienda que la histamina 2 bloqueadores suspenderse al menos 24 horas antes de realizar cualquiera de estas pruebas. Como coadyuvante en el tratamiento de la úlcera: a) IV dosis: 0,23 mg / kg IV q8h o 0,35 mg / kg IV cada 12 horas. Las dosis orales: 1,88 mg / kg PO q8h o 2,8 mg / kg PO cada 12 horas. (Duran y Ravis 1993) Monitoreo de Parámetros - 1) La eficacia clínica (en función del motivo de su uso); monitoreado por disminución de la sintomatología, el examen endoscópico, sangre en las heces, etc .; 2) Los efectos adversos, si se observaron Información del Cliente - Para maximizar el beneficio de este medicamento, debe ser administrada según lo prescrito por el veterinario; los síntomas pueden volver a aparecer si se pierden las dosis. Las formas de dosificación / Preparaciones / FDA de aprobación Situación / Retención Tiempos - Veterinaria-productos aprobados. Ninguna Tablets Famotidina recubierto con película 10 mg, 20 mg, 40 mg; Pepcid ®. (Merck) (Rx); Controlador de ácido Pepcid ® (J (Rx) La famotidina en polvo para suspensión oral 40 mg / 5 ml (400 mg en total); Pepcid ®. (Merck); (Rx) Inyección famotidina 10 mg / ml en viales de 2 ml de dosis individuales y 4 ml viales de dosis múltiples; premezclada - 20 mg por 50 ml en NaCl Pepcid I. V. 0,9% ® . (Merck) (Rx) Aviso: La información de esta página es utilizado totalmente a criterio del lector, y se pone a disposición con la condición expresa de que ninguna responsabilidad, expresa o implícita, es aceptada por los autores o editores de la exactitud, contenido o uso de los mismos.