Ciclofosfamida 89

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Muy contentos con los resultados. Aunque era poco de miedo a los efectos secundarios y la pérdida de cabello en el comienzo, pero Cytoxan para MS ayudó a que vaya por encima de mi estado de mala salud y me dio una nueva vida casi! He estado usando Cytoxan Adria durante los últimos 6 meses y afortunadamente no hay grandes efectos secundarios de este medicamento en mi cuerpo! La entrega en línea es una gran ayuda para mí, ya que no me gusta ir de compras para el mismo en las tiendas médicas. La entrega de Cytoxan Cytoxan iv y Taxotere en su puerta por empresas farmacéuticas en línea es realmente una conveniencia. Buen trabajo chicos! Gracias por la comodidad. Un paciente y el usuario de la movilización Cytoxan La medicina y el médico me dio una nueva y saludable vida. Espero que va a mejorar con el tiempo sólo se Yo era un paciente de Myolema durante años y fue a través de Cytoxan que me deshice de esta larga eyar problema. Pese a que inicialmente había pequeños problemas con los efectos secundarios del cuerpo y más adelante, pero que se acostumbraron a ellos y se recuperaron a tiempo. comprar Ciclofosfamida: También conocido como Cytoxan Cytoxan o liofilizado es un medicamento que se utiliza para tratar el cáncer de mama, sangre, sistema linfático, nervios, ovarios, etc. Los otros usos cruciales de ciclofosfamida incluyen el tratamiento del retinoblastoma, que es un tipo de cáncer en el ojo que es habitual en los niños, el mieloma múltiple, un tipo de cáncer en la médula ósea o la micosis fungoide, los tumores en la piel el medicamento pertenece al grupo de medicinas para el cáncer conocidos como agentes alquilantes. La detallada descripción de Ciclofosfamida: Clase Terapéutica: Agente antineoplásico Clase farmacológica: Agente alquilante Clase química: La mostaza nitrogenada Cytoxan o ciclofosfamida viene en 3 variantes: Cytoxan o ciclofosfamida también se utiliza para el tratamiento de la enfermedad renal. Por otro lado, el medicamento ayuda a eliminar el crecimiento de células cancerosas en el cuerpo, que luego son destruidos en el cuerpo mismo. Cytoxan o ciclofosfamida también facilita el crecimiento de las células normales en el cuerpo. Aunque normalmente la ingesta de Cytoxan o ciclofosfamida no hace ningún daño al cuerpo, pero en caso de duda, los cambios deben ser reportados al médico. Algunos de los efectos como la pérdida del cabello son comunes y son motivo de preocupación para muchos. Antes de comenzar con su cáncer o de otros tratamientos a través de Cytoxan o ciclofosfamida, debe pasar por una vez las ventajas, los criterios de riesgo asociado y uso en asociación con algún médico. Cytoxan o ciclofosfamida sólo se pueden obtener en la prescripción del doctor. Una vez que la receta ha sido identificado se puede comprar en cualquier tienda médica. Una vez que el medicamento está aprobado para su comercialización, hay muchos otros beneficios que se pueden asociar con él. La experiencia ha demostrado que Cytoxan o ciclofosfamida también se encuentra para ser útil en otro problema como: Cytoxan o ciclofosfamida ayuda a curar el cáncer de la corteza suprarrenal (la capa exterior de la glándula adrenal). Cytoxam también cura el cáncer de la vejiga Ciclofosfamida elimina el cáncer de huesos, cuello uterino, endometrio, pulmón y próstata Ayuda a combatir el cáncer de la próstata Ciclofosfamida o peleas Cytoxan testículos cánceres sarcoma de Ewing (un cierto tipo de cáncer de hueso) de tratamiento por ciclofosfamida tumores de células germinales en los ovarios (un cáncer en los óvulos de decisiones en el ovario) también es tratado por la ciclofosfamida o Cytoxan Ciclofosfamida o Cytoxan también ayuda a tratar los tumores trofoblásticos de la gestación (un determinado tipo de tumor en el útero / matriz) Histiocitosis X (un tipo de cáncer que se encuentra principalmente en los niños) el rechazo de trasplante de órganos (prevención) también es tratado por ciclofosfamida o Cytoxan Artritis reumatoide Cytoxan la quimioterapia para el sarcoma de tejidos blandos (un cáncer de los músculos, tendones, vasos sanguíneos que transportan la sangre o la linfa, articulaciones, y la grasa) dermatomiositis sistémica Lupus eritematoso sistémico El tratamiento de timoma (un cáncer en el timo, un órgano pequeño debajo del esternón) por ciclofosfamida o Cytoxan Ciclofosfamida o Cytoxan también ayuda en el traslado de tumores en el cerebro macroglobulinemia Waldenstroms (un cierto tipo de cáncer de la sangre) La granulomatosis de Wegener tumor de Wilms (un cáncer del riñón se encuentra principalmente en los niños) Antes de utilizar ciclofosfamida Antes de utilizar Cytoxan adriamicina, el riesgo siempre debe sopesarse frente a los bienes que puede hacer para su salud. Esta decisión puede ser mejor tomada por usted y sus médicos. Para la dosis de ciclofosfamida Cytoxan, tenga en cuenta las siguientes cosas: alergias: Una terapia Cytoxan puede causar algún tipo de alergia o reacción alérgica a su cuerpo. Si tiene algún tipo de reacciones, debe describir su médico o profesional de la salud acerca de la misma manera voluntaria. Incluso en caso de que si usted tiene algún tipo de alergia de tinte, alimentos, conservantes, animal, fruta, etc. También leer la receta antes de utilizar el adriamicina y Cytoxan. Pediátrico: Cytoxan ciclofosfamida ha sido probado con los niños y los experimentos demostrado que no tiene efectos secundarios o efectos perjudiciales en los niños. geriátrica La medicina hasta ahora no se ha sabido para causar ningún tipo de efecto secundario entre la gente mayor de edad. Cytoxan genérico no tiene información específica en comparación con el uso de menores o mayores. Ciclofosfamida Cytoxan ni siquiera se espera que tenga ningún tipo de efectos secundarios como por la edad. El embarazo Para todas las mujeres embarazadas, el Taxotere y Cytoxan se han sabido para dañar y representar una amenaza para el feto. Sin embargo, en la situación que amenaza la vida del medicamento se puede tomar. Interacciones con Medicamentos No hay dos medicamentos deben tomarse juntos y lo mismo ocurre con dosis Cytoxan. Si necesita tomar este medicamento en la interacción con otros medicamentos, entonces es mejor consultar a un médico para posibles reacciones y efectos posteriores. Los efectos secundarios de Cytoxan pueden empeorar si alguno de los medicamentos mencionados a continuación se utilizan en la integración con esto: Vacuna contra adenovirus tipo 4, Live Vacuna contra el adenovirus de tipo 7, Live El alopurinol amprenavir atazanavir Bacilo de Calmette de la vacuna y Guerin, Live boceprevir carbamazepina Ceritinib cobicistat La ciclosporina darunavir doxorrubicina Clorhidrato de Doxorubicina liposomas El acetato de eslicarbazepina etanercept fosamprenavir fosfenitoína hidroclorotiazida indinavir Vacuna contra el virus de la influenza, en vivo lopinavir Sarampión Vacuna del Virus Vivo Paperas Virus de la Vacuna, Live nelfinavir nevirapina nilotinib nitisinona oxipurinol pentostatina fenitoína Vacuna contra el virus de la polio, Live ritonavir Vacuna contra el virus de la rubéola, Live saquinavir siltuximab Vacuna contra la viruela Hierba de San Juan El tamoxifeno telaprevir tipranavir trastuzumab Vacuna contra la fiebre tifoidea Vacuna contra el virus de la varicela La warfarina Vacuna contra la Fiebre Amarilla ondansetron Otros problemas médicos que puedan afectar a los efectos de la ciclofosfamida: La presencia de algunos trastornos médicos podría influir en la eficacia de la ciclofosfamida Cytoxan sobre su salud. Para cualquier tipo de desorden médico debe consultar a los médicos una vez y para saber qué problemas médicos pueden afectar al rendimiento de la medicina incluye: La varicela (incluyendo exposición reciente) Herpes zoster (culebrilla) de Alto Riesgo de enfermedad grave que afecta a otras partes del cuerpo. Los cálculos renales, la historia de ciclofosfamida o quimioterapia Cytoxan pueden o no pueden aumentar el ácido úrico en el cuerpo que se encarga de cálculos renales y gota formaciones Cytoxan orales pueden afectar y reducir la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones Cytoxan Cytoxan dosis o la nefritis lúpica también afecta a trastornos renales y, a menudo resulta en la eliminación más lenta de los desechos del cuerpo droga Cytoxan aumenta la acumulación de células del tumor a veces Los efectos secundarios comunes de Cytoxan Los efectos secundarios de Cytoxan adriamicina más comunes: tos comunes Fiebre y escalofríos Dolor de espalda baja períodos faltantes dolor al orinar Las dosis altas de ciclofosfamida pueden causar: la secreción de sangre en la orina Mareo aceleración del ritmo cardiaco respiración corta Hinchazón y cansancio inusual Los efectos adversos raros de ciclofosfamida o Cytomax: micciones frecuentes ' Enrojecimiento, hinchazón, dolor Dolor en la boca y los labios sed inusual piel y ojos amarillos Mientras que algunos de estos efectos secundarios de la ciclofosfamida o Cytomax que no necesite atención médica, pero en caso de problemas o el dolor que son los mejores para llegar a su médico en un lapso de 24 horas y su profesional de la salud podría ser capaz de diagnosticar y reducir algunos de los efectos secundarios. Cómo tomar ciclofosfamida o Cytomax? Dado que el medicamento se puede tomó solamente de acuerdo con las prescripciones, su mejor si se toma bajo la supervisión de su médico. El intercambio o cambios en la dosis no se recomiendan en cualquiera de los escenarios. Si bien demasiado de ciclofosfamida o Cytomax puede causar efectos secundarios graves, los resultados de dosis menores en no mejora con respecto a la condición. No cambie la dosis hasta ya menos que. Ciclofosfamida o Cytomax es a veces la orden de ser tomada en asociación con otros medicamentos. La combinación de medicamento debe tomarse con cuidado ya tiempo. Mientras que usted está tomando medicamentos con ciclofosfamida o Cytomax, debe beber líquidos en abundancia para pasar más orina. A menudo causa náuseas y pérdida de apetito y es por eso que las dosis adecuadas son necesarias. La ciclofosfamida o Cytomax también ayuda en la eliminación y la protección contra el cáncer de mama Cytoxan. De hecho, Taxotere y Cytoxan para el cáncer de mama son medicamentos habituales que se sugieren a las mujeres. Mientras que usted está utilizando Cytoxan para el cáncer de mama es mejor no planificar por algún embarazo o la lactancia materna a un bebé en cualquiera de los casos. Si lo hace, lo más probable es que los fármacos pueden salir a través de la leche materna y dañar al bebé. En caso de que se pierda ninguna dosis, es mejor tomarla tan pronto como sea posible. Sin embargo, si ha llegado el momento para la próxima vez que tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular. dosis dobles de ciclofosfamida o Cytomax son estrictamente un gran NO. Le sugieren para almacenar el medicamento en un recipiente que está alejado del calor, la humedad, la luz directa, etc y debe mantenerse a temperatura ambiente. Mantenga el Cytoxan y adriamicina lejos del alcance de los niños. obsoleta la medicina debe ser lanzada al instante. Precauciones durante el uso de ciclofosfamida Comprobar su progreso y visitar a los médicos con regularidad para garantizar la seguridad y el rendimiento de la ciclofosfamida o Cytomax sobre los efectos no deseados del cuerpo y, en su caso! Antes de someterse a cualquier tipo de cirugía, consultar al médico inmediatamente y tan pronto como sea posible. Ciclofosfamida o Cytomax también podrían causar la pérdida de cabello para los tiempos temporales. pérdida de cabello Cytoxan es un fenómeno común. Sin embargo, los nuevos pelos podrían crecer una vez que haya terminado con el medicamento. Ciclofosfamida o Cytomax también reduce el número de glóbulos blancos en la sangre durante un corto período de tiempo y por lo tanto se vuelven más débiles y posibilidades de infección conseguir podrían aumentar. Tome el cuidado adecuado, mientras que usted está tomando medicamentos. Evita a las personas que están sufriendo de la infección y en cualquier lugar a dudas para algunas posibilidades de infecciones, fiebres, escalofríos o cualquier otro escalofríos, ronquera, etc. contactar con el médico o el médico inmediatamente. sangrado o magulladuras inusuales deben ser reportados inmediatamente Evitar los deportes de contacto u otras situaciones que pueden ocasionar hematomas o lesiones. No evitar cortes, contusiones, cortes de afeitar de seguridad, uñas, etc. Ciclofosfamida o Cytomax deben ser discutidos con su médico antes de tomar cualquier otro tipo de medicamentos. Se tiene que evitar tocarse los ojos, en el interior de la nariz o de otras partes internas si no se ha lavado las manos recientemente. Lea las precauciones y saber más sobre la del propio médico Cytoxan Comprar en línea: Cytoxan Fabricante Una vez que haya terminado con la lectura completa sobre Cytoxan pulso o adriamicina y Cytoxan haber sabido acerca de los efectos secundarios de Cytoxan Taxotere, se puede comprar en línea Cytoxan, así como fuera de línea de tiendas de ladrillo y mortero médico. Las diferentes versiones de ciclofosfamida o Cytomax, Cytoxan Taxotere, en el prospecto Cytoxan, iv Cytoxan, Cytoxan Cytoxan para el lupus, para los perros, etc están disponibles a precios muy baratos y grandes descuentos en línea. El medicamento sólo puede adquirirse a través de la prescripción del médico y su mejor esfuerzo para hacer la compra en línea. Su compra en línea puede ser que necesite la información de prescripción Cytoxan para su aprobación. Usted puede obtener la mejor precisión y coste de Cytoxan en línea. 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Busque atención médica en caso de: Busque atención médica si usted está tomando medicamentos con ciclofosfamida inmediato si alguno de estos efectos secundarios se notan: Las reacciones alérgicas graves que incluyen opresión en el pecho, dificultad para respirar, inflamación de la boca, cara, labios o lengua, etc. Sangre en la orina Dolor de pecho alucinaciones Escalofríos y fiebre El aumento o la disminución de la orina Neumonía Inflamación de la piel, enrojecida o con ampollas Dificultad para respirar hemorragias o hematomas inusuales Dolor en la boca o en la lengua cansancio severo dolor al orinar El dolor de espalda o dolor abdominal Coloración amarillenta de la piel o los ojos, etc. Preguntas más frecuentes Hola, Mi nombre es Daniel y yo estoy sufriendo de lupus Cytoxan? ¿Es más seguro de que me vaya para perfusión Cytoxan sin receta? O debería ir a por un poco de ayuda médica y luego comenzar con los medicamentos? Hola Daniel. Nosotros le recomendamos consultar a su médico antes de tomar cualquier tipo de medicamento y ayuda. No es posible entregar Cytoxan sin receta. Una vez que se encontrará con su médico, hablar con él en profundidad sobre el Taxotere y los efectos secundarios de Cytoxan. Hay varias precauciones deben ser tomadas en el conocimiento antes de tomar ninguna pastilla. De hecho, sólo una ayuda médica puede describir y sugerir la cantidad de dosis correcta para su problema. Espero que ayuda! T. Estoy sufriendo de Cytoxan para la vasculitis. Y quería saber acerca de la ciclofosfamida o Cytomax en profundidad. ¿Cuáles son los efectos secundarios y el precio Cytoxan Cytoxan? ¡Hola Rachel! Gracias por contactarnos. Así que debe buscar ayuda de un médico si desea confirmar sobre las dosis y medio de tomar la medicina. Si hay varios efectos secundarios de Cytoxan si no se tiene cuidado. Sin embargo, los efectos secundarios varían de persona y persona y son generalmente de menor importancia. Si usted encuentra algunos trastornos graves, mientras que en medicamentos, entonces también debería informar al médico sobre el mismo. El tratamiento Cytoxan es factible para cualquiera de los casos mencionados anteriormente. Sin embargo, lo mejor es hacerse cargo de las precauciones en particular. Los precios de los medicamentos pueden ser consultadas en línea en cualquiera de la tienda farmacéutica de renombre. Hola, quería confirmar que el envasado de Cytoxan se pone en línea o es sólo que tenemos que comprar tabletas o en polvo? ¡Si seguro! El embalaje de Cytoxan viene fuera de línea o en línea. El medicamento oral está disponible en varias tiendas farmacéuticas y se pueden servir mostrando sólo la prescripción del médico. La cantidad de dosificación debe seguirse estrictamente para evitar cualquier daño a su salud o el cuerpo. Además de eso, si usted está tomando el medicamento en asociación o integración con otros medicamentos, entonces usted debe consultar e informar al médico sobre el mismo principio. El medicamento se sabe que tienen efectos secundarios si se consume en la integración con otros. Cuáles son los posibles efectos secundarios de la cytoxa dosis alta? Puede ser que sea tranquila perjudicial para su salud, así como el cuerpo. Algunos de los efectos son: Oscurecimiento de la piel y las uñas pérdida de apetito náuseas o vómitos Menos común Diarrea rubor o enrojecimiento de la cara dolor de cabeza aumento de la sudoración salpullido, ronchas o picazón dolor de estómago los labios hinchados Sin embargo, lo mejor es atenerse a la dosis aconsejada y en caso de dosis que falta es, no más de tomar el medicamento a cualquier precio. Salir y reiniciar el programa según lo aconseja el experto en salud médica. Recuerde, una dosis alta tiene siempre algún efecto negativo en el cuerpo de una forma u otra. Estos son sólo efectos normales que puede obtener severa como por la edad y la salud del consumidor. Cytoxan es el mieloma múltiple medicamento útil para el problema Myolema. Mi hija está sufriendo de la misma y el médico nos ha indicado. Aún así, yo quería saber si afectará su salud en todos los casos. Ella tiene 12 años de edad ahora. Entendemos su preocupación, pero si su médico le ha aconsejado este medicamento entonces seguramente debe de haber pasado por el caso y recomendó después. No hay grandes efectos nocivos de este medicamento a menos que y hasta que se toma a la ligera. Cuida de dosis y el calendario y los efectos secundarios normales siempre están ahí. Esperemos que mejora con el tiempo. fármacos contra el cáncer RENUNCIA. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos propietarios y no están afiliados con el sitio web. 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Artículo original Neuropsicofarmacología (2002) 27, 906913. doi: 10.1016 / S0893-133X (02) 00371-8 Homer 1a expresión de genes de modulación por fármacos antipsicóticos: La participación del sistema metabotrópicos de glutamato y Efectos de la D-cicloserina Daniela Polese MD 1. Antonella Amato de Serpis MD 1. Alberto Ambesi-Impiombato MD 1. Giovanni Muscettola MD 1 y Andrea de Bartolomeis MD, Ph. D 1 1 Departamento de Neurociencia y Ciencias de la Conducta, Laboratorio de Biología Molecular Psiquiatría y psicofarmacoterapia, Departamento de Psiquiatría de la Universidad de la Escuela de Medicina, Nápoles, Italia Correspondencia: Dr. Andrea de Bartolomeis, Doctor Ph. D. Departamento de Neurociencia y Ciencias de la Conducta, Laboratorio de Biología Molecular Psiquiatría y psicofarmacoterapia, Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Nápoles Escuela de Medicina Fax: +39 081 746 2378 E-mail: adebart@tiscalinet. it Recibido el 23 de octubre de 2001; 13 revisada abril de 2002; Aceptado el 10 de de mayo de de 2002 Abstracto hipofunción del receptor de N-metil-D-aspartato se ha sugerido que desempeñar un papel en la patofisiología de la esquizofrenia. Recientemente se han propuesto nuevos mecanismos que implican receptores glutamatérgicos metabotrópicos para ampliar aún más esta hipótesis. clozapina inducida Homero significativamente sólo en los accumbens. La adjunción de D-cicloserina atenuó el aumento inducida por haloperidol de expresión Homero en caudado-putamen y el núcleo accumbens y atenuó el aumento inducida por clozapina en los accumbens. La expresión del gen c-fos fue inducida potentemente por haloperidol en caudado-putamen y el núcleo accumbens, y por clozapina sólo en los accumbens. La adjunción de D-cicloserina mejora la expresión de c-fos sólo para la clozapina en ambas regiones del cerebro anterior. Estos resultados demuestran una participación diferencial de sistema metabotrópicos glutamatérgico en la modulación de la expresión génica inducida por fármacos antipsicóticos típicos o atípicos y pueden sugerir nueva base molecular para la estrategia de aumento por un agonista parcial del sitio de la glicina. Palabras clave: Los agentes antipsicóticos; Aumento; D-cicloserina; ARN mensajero; Hibridación in situ; Glutamato La hipótesis glutamatérgica de trastornos psicóticos postula una cortical y subcortical N-metil-D-aspartato (NMDA) del receptor de hipofunción (NRH) y un hyperdopaminergy subcortical (Breier et al 1998;.. Olney et al 1999). Nuevos mecanismos glutamatérgicos deben tenerse en cuenta con el fin de investigar la base molecular de las interacciones de dopamina-glutamato en la patofisiología de la psicosis. De hecho, el estudio de la transmisión glutamatérgica se ha centrado en el papel de los receptores metabotrópicos (Moghaddam y Adams 1998), proteínas de densidad postsinápticas (de Bartolomeis et al. 2002) y la modulación de glicina de los receptores de NMDA (Heresco-Levy 2000). Estos mecanismos moleculares han sugerido nuevas estrategias farmacológicas tales como la adjunción de D-cicloserina a los fármacos antipsicóticos (Goff et al. 1999 a. B). D-cicloserina es un agonista parcial en el sitio de glicina insensible a estricnina del complejo receptor NMDA con la actividad de aproximadamente 40% a 60% en comparación con el ligando endógeno (Goff et al. 1999b). D-cicloserina a la dosis de 50 mg / día se ha demostrado para mejorar los síntomas negativos primarios en pacientes con esquizofrenia cuando se añade a los neurolépticos convencionales (Goff et al., 1999b), pero no a la clozapina (Goff et al. 1996. 1999a). efectos terapéuticos de la D-cicloserina probablemente el resultado de un agonista relativa en lugar de acción antagonista en el sitio modulador de glicina (Goff et al. 1999b) ya que la glicina agonista completo se ha demostrado que mejora los síntomas negativos de una manera similar (Heresco-Levy et al. 1996; Javitt et al 1994).. Los resultados de los efectos terapéuticos sobre los síntomas negativos de la esquizofrenia obtenido por la potenciación del receptor de NMDA son consistentes con la hipótesis de NRH de la psicosis. El modelo HNR inducida por el fármaco ha sido considerado como el modelo de drogas psychotomimetic más específico de la esquizofrenia por su capacidad para reproducir los síntomas negativos de tipo psicótico en los seres humanos sanos (Malhotra et al., 1996). En contraste, se ha demostrado que a dosis de 100 mg / día o 250 mg / día de D-cicloserina no tuvo ningún efecto sobre los síntomas negativos y empeoró los síntomas positivos de la psicosis. Esto puede explicarse por la evidencia de que a concentraciones más altas D-cicloserina actúa como un antagonista en lugar de un agonista parcial en el sitio de la glicina (Cascella et al 1994;. Van Berckel et al., 1999). Por último, se ha sugerido que la glicina puede ser menos eficaz cuando se combina a la clozapina que cuando se combina con los neurolépticos convencionales (Evins et al. 2000). Homer es una proteína de densidad postsináptica localizada en las sinapsis excitadoras que interactúa con la cola intracelular C-terminal de los receptores de glutamato metabotrópicos del grupo 1 (mGluRs) a través de un dominio PDZ-como (Brakeman et al 1997;. Kato et al., 1998). Algunos dominios PDZ (presentes en P SD-95, D lg, y Z O-1/2 proteínas) se ha demostrado que se unen a polipéptidos C-terminal, mientras que otros parecen unirse polipéptidos internos (no-C-terminal). Homer se cree que tiene un papel directo en la plasticidad neuronal ya que regula la unión del citoesqueleto y la agrupación de grupo 1 mGluRs (Brakeman et al. 1997) acoplar físicamente y funcionalmente a los receptores de IP3 intracelular, modulando así la vía phosphoinositide específico. En detalle, las funciones de la proteína Homer 1a como el hecho de que su aumento desplaza las Homers expresadas constitutivamente e interrumpe el grupo 1 mGluRs agrupación (Tu et al., 1998). Hemos descrito previamente un efecto diferencial de los antipsicóticos sobre la expresión génica de Homer (Bartolomeis et al., 2002) típica (haloperidol) o atípicos (olanzapina). Varios genes inmediatos tempranos (IEGs), tales como c-fos (Hiroi y Graybiel 1996;. Semba et al, 1999) han demostrado ser inducidos diferencialmente por antipsicóticos típicos y atípicos. Además, son una herramienta molecular potencial para la proyección del perfil farmacológico de los compuestos antipsicóticos (MacGibbon et al. 1994). Aunque estos efectos pueden ser relevantes como marcador metabólico de la acción antipsicótica que tiene que hacer hincapié en que el papel de las proteínas de la familia fos en el mecanismo de acción de los antipsicóticos es probablemente más complejo, especialmente con respecto a los tratamientos crónicos. Inferencias respecto a los genes diana finales activados por IEGs y su impacto directo en la plasticidad neuronal pueden ser difíciles de dibujar. En el presente estudio, hemos investigado los efectos del tratamiento agudo con los típicos (haloperidol) o atípicos (clozapina) fármacos antipsicóticos sobre la expresión génica de Homer 1a y c-fos en los accumbens del cuerpo estriado y núcleo mediante cuantitativa en histoquímica de hibridación in situ (ISHH). Además, se estudió el impacto de la adición de D-cicloserina al haloperidol o clozapina en el patrón de la expresión génica, en el intento de caracterizar mejor el sustrato molecular putativo de la estrategia antipsicóticos aumento en un modelo animal. MATERIALES Y MÉTODOS Animales y Tratamientos Ratas macho Sprague Dawley que pesaban 250 g de alojamiento y adaptada a la manipulación humana en una temperatura y humedad controladas sala de colonia con 12/12 h ciclo luz / oscuridad (luces encendidas 06 a. m.-6 p. m.) con acceso ad libitum a comida de laboratorio y agua. En el día del experimento las ratas fueron asignadas aleatoriamente a uno de los siguientes seis grupos de tratamiento: (1) solución salina (0,9% NaCl), además de la solución salina (SAL); (2) solución salina plus haloperidol 0,8 mg / kg (HAL); (3) solución salina más clozapina 15 mg / kg (CLO); (4) fisiológica con D-cicloserina 20 mg / kg (DCS); (5) haloperidol 0,8 mg / kg más D-cicloserina 20 mg / kg (HAL + DCS); y (6) la clozapina 15 mg / kg más D-cicloserina 20 mg / kg (CLO + DCS). Cada animal recibió dos 250C antes de seccionar. Todos los procedimientos se llevaron a cabo de acuerdo con la Guía del NIH para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio y fueron aprobados por el Comité de Cuidado de Animales y el empleo local. oligodesoxirribonucleótidos sintéticos La sonda 1a Homero era un oligodesoxirribonucleótido de 48 bases complementaria a las bases 1073 mercantes y Dorsa 1993). la sonda de etiquetado Las sondas se marcaron en el 3 Young et al. 1986). Hibridación in situ histoquímica Congelados 1230 días. El tiempo óptimo de exposición fue elegido para maximizar la relación señal-ruido, mientras que la prevención de la densidad óptica de acercarse a los límites de saturación. 14 C secciones estándar con varias cantidades conocidas de radiactividad cruzada calibradas con 35 S estándares fueron co-expuestos con las muestras. Análisis de imagen La cuantificación de la señal autorradiográfica se realizó utilizando un sistema de análisis de imagen por ordenador que incluye: una caja de luz (Luz del Norte) y una cámara CCD, un PowerPC de Apple, y el software NIH Image 1.62 (W. Rasband, NIMH, Bethesda, MD). Las secciones se cuantificaron ciego a las condiciones de tratamiento. Con el fin de probar la fiabilidad entre observadores independientes una cuantificación se realizó por un segundo investigador. Sólo cuantitativamente resultados comparables, en términos de consistencia de cualquier efecto estadísticamente significativo, obtenido por los dos investigadores se consideraron fiables. Para cada grupo experimental se analizaron tres a cinco diapositivas. Cada diapositiva contenía 0,72 mm 2 (Figura 1) Diagrama de la sección del cerebro anterior de rata con regiones de interés (ROI) se cuantificaron en autorradiogramas de cine. CP núcleo accumbens (modificado de Paxinos y Watson, 1986). Figura completa y la leyenda (31K) Análisis de los datos Las mediciones de densidad óptica dentro de ROIs se convierten entonces en se promediaron 4 secciones adyacentes. Se analizaron los datos de los efectos del tratamiento por parte de un 1-del análisis de varianza (ANOVA). Se utilizó la prueba post hoc LSD protegido de Fisher para determinar el lugar geométrico de los efectos en cualquier ANOVA significativo. RESULTADOS Homer 1a la expresión de genes 1a Homer se detectó en varias regiones del cerebro anterior de los animales de control. La señal se distribuye homogéneamente por toda la corteza cerebral, y estuvo presente en el caudado-putamen, núcleo accumbens, y las islas de Calleja, consistente con los informes anteriores (de Bartolomeis et al., 2002). diferencias estadísticamente significativas en la expresión de genes Homer 1a (Figura 2) se han encontrado entre los grupos experimentales en la subregión dorsolateral del caudado-putamen (Figura 3 y en el núcleo accumbens (Figura 4). Autorradiogramas de secciones del cerebro anterior de rata se hibridaron con la sonda 1a Homer. La comparación de los grupos tratados con solución salina vs muestra un aumento notable de la señal de los grupos tratados con haloperidol y clozapina en el caudado-putamen y el núcleo accumbens. Además, la señal aparece menos intensa cuando se agrega D-cicloserina para el haloperidol y la clozapina, en las mismas regiones. Figura completa y la leyenda (58K) los niveles de mRNA de Homer en caudado-putamen cuantificaron por densitometría de la hibridación in situ autorradiogramas histoquímica y se expresan en CLO a diferencia del DCS. Figura completa y la leyenda (12K) Homero niveles de mRNA en el núcleo accumbens cuantificaron por densitometría de hibridación in situ En autorradiogramas Histoquímica y se expresaron en contra CLO SAL. Figura completa y la leyenda (14K) En caudado-putamen se encontraron las siguientes diferencias estadísticamente significativas: HAL mayor que SAL, DCS y CLO + DCS. En la misma región, CLO fue significativamente mayor que DCS. Por otra parte, HAL + DCS mostró un aumento estadísticamente significativo vs. DCS (ANOVA, p 0,0072). En el núcleo accumbens un aumento estadísticamente significativo mRNA Homer 1a se encontró en el grupo HAL en comparación con SAL, HAL + DCS, CLO + DCS y, en CLO en comparación con SAL (ANOVA, p 0,0143). c-fos En el grupo de solución salina la señal de c-fos se distribuye homogéneamente por toda la corteza cerebral y las islas de Calleja, y se detectó una señal de baja en el caudado-putamen y el núcleo accumbens. En la subregión dorsolateral de caudado-putamen, un aumento estadísticamente significativo de la expresión de genes c-fos (figura 5 y 6 se detectó en ambos tratamientos de haloperidol, es decir, HAL y HAL + DCS vs. SAL, CLO, DCS y CLO + DCS, por otra parte , CLO + DCS fue significativamente mayor que la línea de base (ANOVA, p 0,0001). imágenes de autorradiografía de secciones del cerebro anterior de rata se hibridaron con la sonda c-fos en grupos salinos y haloperidol tratada. En el grupo control de solución salina, la señal se distribuye homogéneamente por toda la corteza cerebral y las islas de Calleja, pero no en caudado-putamen y el núcleo accumbens. La comparación de las dos imágenes muestra claramente la inducción de c-fos en caudado-putamen y el núcleo accumbens por tratamiento con haloperidol. Figura completa y la leyenda (33K) c-fos niveles de mRNA en caudado-putamen se cuantificaron por densitometría de autorradiogramas en histoquímica de hibridación in situ y expresadas en CLO + DCS vs SAL. Figura completa y la leyenda (12K) En el núcleo accumbens, el análisis densitométrico de las imágenes de autorradiografía mostró un aumento estadísticamente significativo de c-fos expresión de ARNm (Figura 5 y la Figura 7) después de todos los tratamientos antipsicóticos, con y sin adjunción D-cicloserina. En esta región, las siguientes diferencias fueron estadísticamente significativas: HAL mayor que la SAL y de DCS; CLO mayor que SAL; CLO + DCS mayor que SAL, CLO, DCS; y, finalmente, HAL + DCS mayor que SAL, HAL, CLO, DCS y CLO + DCS (ANOVA, p 0001). los niveles de ARNm de c-fos en el núcleo accumbens cuantificaron por densitometría de autorradiogramas En hibridación in situ histoquímica expresan en CLO + DCS vs SAL, CLO y DCS. Figura completa y la leyenda (12K) DISCUSIÓN Con base en estudios en animales anteriores, nuestra dosis de D-cicloserina de 20 mg / kg se puede predecir para ejercer efectos agonistas en el sitio de glicina del receptor NMDA. Esta dosis se ha demostrado que facilita el rendimiento en las tareas de aprendizaje en los roedores, una propiedad se atribuye a la potenciación del receptor de NMDA (Andersen et al 2002;. Baran et al 1995;. Depoortere et al 1999;. Monahan et al., 1989). efectos antagónicos de D-cicloserina, tales como sus propiedades anticonvulsivas están asociados a dosis mucho más altas (160 Wlaz et al. 1994). Es concebible que la dosis D-cicloserina de 20 mg / kg en ratas ejerce un efecto agonista de manera similar a la dosis demostrado ser eficaz en la adjunción de haloperidol en los seres humanos. Curiosamente, hemos observado anteriormente que los resultados cuantitativamente comparables de expresión Homer1a en caudado-putamen se obtienen utilizando D-cicloserina en una dosis de 20 mg / kg o 100 mg / kg en la adjunción a haloperidol (datos no publicados). Esto puede sugerir que incluso dosis más altas (al menos hasta 100 mg / kg) pueden ejercer efectos agonistas en nuestro paradigma. Sin embargo, se debe tener cuidado en la interpretación de nuestros resultados en términos de reproducción de los efectos farmacológicos observados en los ensayos clínicos, como los efectos sobre los síntomas psicóticos se producen durante un período de semanas, mientras que nuestro estudio se basa en tratamientos agudos. Mientras que otros estudios utilizando tratamientos crónicos serán de gran interés, nuestros hallazgos pueden representar un primer paso importante en la comprensión de los mecanismos moleculares de la estrategia de aumento de D-cicloserina. El tratamiento agudo utilizado en el presente estudio se justifica aún más por nuestro enfoque específico en la modulación de los genes tempranos inmediatos como Homero 1a y c-fos. Los resultados muestran que los antipsicóticos típicos o atípicos pueden modular diferencialmente la expresión del gen del marcador del sistema glutamatérgico Homer 1a, y de los c-fos IEG. La adjunción de D-cicloserina produjo efectos relevantes sobre Homero y la expresión del gen c-fos. los niveles de mRNA 1a ​​cuadrangular en caudado-putamen se incrementan significativamente por el tratamiento con haloperidol en comparación con DCS y CLO + DCS, pero no al tratamiento con clozapina sola (Figura 3) Este hallazgo sugiere que la D-cicloserina, cuando se añade a la clozapina, atenúa Homero inducida por clozapina aumento 1a diferencia del DCS. Por otra parte, el grupo tratado con clozapina mostró un aumento estadísticamente significativo frente a DCS, pero no frente a SAL, y el grupo HAL + DCS también mostró una señal de aumento en comparación con el grupo DCS pero no a SAL. Tanto estas observaciones pueden explicarse por la tendencia negativa del grupo D-cicloserina. También se puede observar que la adjunción de D-cicloserina para haloperidol atenúa el haloperidol inducida aumento Homer 1a, como HAL es significativamente mayor que SAL mientras que HAL + DCS no lo es. De hecho, HAL + DCS se reduce en comparación con HAL, aunque esta diferencia no es estadísticamente significativa. Estos efectos parecen ser neuroanatómicamente específico para caudado-putamen. A nivel molecular, teniendo en cuenta que las funciones 1a Homer como se puede predecir que la disminución 1a Homero por el aumento de la D-cicloserina determina un aumento relativo de mGluR agrupación. Esto podría interpretarse como un mecanismo de mejora glutamatérgica metabotrópico por un agonismo parcial en el sitio de glicina del receptor de NMDA en las neuronas subcorticales que reciben entradas glutamatérgicas corticales. En el núcleo accumbens, ambos antipsicóticos aumentaron significativamente Homero expresión génica 1a en comparación con el grupo de solución salina (Figura 4) Este efecto inducido por antipsicóticos es abolida cuando se comparan los grupos tratados tres D-cicloserina (DCS, HAL + DCS y CLO + DCS) . Sorprendentemente, HAL + DCS se reduce significativamente en comparación con HAL. Por lo tanto, parece que la D-cicloserina modula negativamente la expresión de genes Homer 1a cuando se añade a haloperidol y de manera no significativa, cuando se añade a la clozapina. El efecto discreto de la adjunción de D-cicloserina al haloperidol sobre la expresión génica Homer podría ser la base de una actividad específica límbico de esta asociación de drogas. De hecho, la disminución de la señal (HAL HAL + DCS) es estadísticamente significativa en el núcleo accumbens, que se asocia en gran medida con la función límbico, pero no en el caudado-putamen, que es característicamente implicados en el control motor. A nivel molecular, el papel relevante de Homer en la regulación de la agrupación de receptores de glutamato, su proximidad física, así como las recientes manifestaciones de su capacidad para interactuar en la sinapsis y para modular la función del receptor NMDA (Naisbitt et al. 1999) debe ser considerado. Los resultados del presente estudio sugieren que la D-cicloserina, añadido a los fármacos antipsicóticos, pueden estar involucrados en la modulación de la plasticidad neuronal y puede afectar funcionalmente la densidad postsináptica, lo que podría estar implicado en el mecanismo de antipsicóticos de acción. Por último, el C-fos IEG también resultaron ser diferencialmente modulada por los diferentes tratamientos agudos. A la inducción diferencial de la expresión génica de c-fos por antipsicóticos típicos o atípicos se ha demostrado en varios estudios de toxicidad aguda por informes independientes (Hiroi y Graybiel 1996; Semba et al., 1999). Estudios previos muestran que c-fos immuroreactivity es downregulated en el caudado-putamen después de tratamiento crónico por haloperidol y la clozapina, pero no por la metoclopramida. Por el contrario, la inmunorreactividad FosB-como es aumentada después de la administración crónica de haloperidol, pero no la clozapina (Hiroi y Graybiel 1996). En conjunto estos datos indican que la administración aguda y crónica de antipsicóticos puede ejercer efectos diferenciales relevantes sobre la inducción de IEG y esta observación necesita ser considerado cuando se interpretan los resultados. En nuestro paradigma aguda, ambos tratamientos con haloperidol, ya sea solos o con D-cicloserina, potentemente inducen su expresión en el caudado-putamen (Figura 6) El antipsicótico atípico clozapina no indujo c-fos en esta región a menos se añadió DCS. La expresión inducida CLO + DCS c-fos fue significativamente mayor que SAL, aunque era al mismo tiempo significativamente más bajo que tanto los tratamientos de HAL. En el núcleo accumbens (Figura 7), c-fos mRNA fue inducida por tanto el haloperidol y la clozapina y la adjunción de D-cicloserina proporcionalmente mejorado esta inducción. El patrón de inducción de ARNm c-fos, tanto en el cuerpo estriado y accumbens por haloperidol y la clozapina que hemos observado es consistente con estudios previos de cartografía c-fos después del tratamiento con antipsicóticos típicos o atípicos (Guo et al 1995;. MacGibbon et al 1994;. Robertson y Fibiger 1992; Robertson et al 1994).. Estos estudios señalan que tanto el haloperidol y clozapina inducen la expresión de c-fos en el núcleo accumbens, mientras que el haloperidol, pero no la clozapina aumenta c-fos en el cuerpo estriado. El efecto de D-cicloserina diferencial en el cuerpo estriado puede resultar para caracterizar mejor el índice de base en el patrón de expresión de c-fos inducida por antipsicóticos en el cuerpo estriado (Robertson et al. 1994). Nuestros hallazgos podrían resultar útiles en la caracterización preclínica de nuevos antipsicóticos y, posiblemente, en la predicción de la eficacia clínica de las asociaciones de los nuevos antipsicóticos con D-cicloserina. Sin embargo, con el fin de establecer una correlación más precisa de la eficacia de la terapia de reemplazo antipsicótico sobre los síntomas negativos de los trastornos psicóticos, nuevos experimentos con diferentes dosis de D-cicloserina y tratamientos crónicos será un medio útil para una mayor investigación. referencias Andersen JM, Lindberg V, Myhrer T. (2002): Los efectos de la escopolamina y D-cicloserina sobre la memoria de referencia no espacial en ratas. Behav Brain Res 129. 211216 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Austin MC, Schultzberg M, Abbott LC, Montpied P, Evers JR, Paul SM, Crawley JN. (1992): La expresión de tirosina hidroxilasa en las neuronas de Purkinje del cerebelo de la tambaleante mutante y el ratón más delgado. Brain Res Mol Brain Res 15. 227240 | artículo | PubMed | Baran H, M Gramer, Löscher W. (1995): Las alteraciones de los ácidos aminoácidos en plasma y cerebro después de la administración de la glicina / NMDA agonista parcial del receptor, D-cicloserina, a ratones y ratas. Eur J Pharmacol 273 197 201 | artículo | PubMed | Brakeman PR, Lanahan AA, O288 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Breier A, Adler CM, Weisenfeld N, Su TP, Elman I, Picken L, Malhotra AK, Pickar D. (1998): Efectos de NMDA antagonismo en la liberación de dopamina estriatal en sujetos sanos: aplicación de un nuevo enfoque de PET. Synapse 29. 1422-7 "class =" "title =" reftxt "> Artículo | PubMed | ISI | CAS | Cascella GN, Macciardi F, C Cavallini, Smeraldi E. (1994): La terapia adyuvante D-cicloserina al tratamiento neuroléptico convencional en la esquizofrenia: un estudio de etiqueta abierta. J Neural Transm Gen Sección 95. 105111 | artículo | PubMed | CAS | Curran T, Gordon MB, Rubino KL, Sambucetti LC. (1987): Aislamiento y caracterización de la c-fos cDNA (rata) y el análisis de la modificación post-traduccional in vitro. 2. oncogén 7984 | PubMed | ISI | CAS | Una de Bartolomeis, Aloj L, Ambesi-Impiombato A, D Bravi, Caraco C, G Muscettola, Barone P. (2002): La administración aguda de los antipsicóticos modula la expresión de genes Homer estriado diferencialmente. Brain Res Mol Brain Res 98. 124129 | artículo | PubMed | CAS | Una de Bartolomeis, Austin MC, Goodwin GA, Lanza LP, Pickar D, Crawley JN. (1994): dopaminérgica y los niveles de ARNm en cerebro de rata peptidergic menores después del tratamiento prenatal a la cocaína. Brain Res Mol Brain Res 21. 321332 | artículo | PubMed | Depoortere R, G Perrault, Sanger DJ. (1999): la inhibición prepulso del reflejo de sobresalto en ratas: efectos de los compuestos que actúan en diferentes sitios en el complejo receptor de NMDA. Behav Pharmacol 10. 5162 | artículo | PubMed | Evins AE, Fitzgerald SM, Vino L, R Rosselli, Goff DC. (2000): ensayo controlado con placebo de glicina añadieron a la clozapina en la esquizofrenia. Am J Psiquiatría 157. 826828 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Goff DC, DC Henderson, Evins AE, Amico E. (1999a): Un ensayo cruzado controlado con placebo de D-cicloserina añaden a la clozapina en pacientes con esquizofrenia. Biol Psychiatry 45. 512514 | artículo | PubMed | CAS | Goff DC, Tsai G, Levitt J, Amico E, D Manoach, Schoenfeld DA, Hayden DL, McCarley R, Coyle JT. (1999b): Un ensayo controlado con placebo de D-cicloserina añadió a los neurolépticos convencionales en pacientes con esquizofrenia. Archives of General Psiquiatría 56. 2127 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Goff DC, Tsai G, Manoach DS, Inundación J, Darby DG, Coyle JT. (1996): D-cicloserina añadió a la clozapina para los pacientes con esquizofrenia. Am J Psiquiatría 153. 16281630 | PubMed | ISI | CAS | Guo N, Klitenick MA, Tham CS, Fibiger HC. (1995): mecanismos receptor que media la expresión inducida por clozapina c-fos en el cerebro anterior. Neurociencia 65. 747756 | artículo | PubMed | CAS | Heresco-Levy U. (2000): El N-metil-D-aspartato (NMDA) enfoques de tratamiento basados ​​en receptores en la esquizofrenia: la primera década. Int J Neuropsychopharmacol 3. 243258 | artículo | PubMed | Heresco-Levy U, Javitt DC, Ermilov M, Mordel C, Horowitz A, Kelly D. (1996): Estudio doble ciego, controlado con placebo, ensayo cruzado de la terapia adyuvante glicina para la esquizofrenia resistente al tratamiento. Br J Psiquiatría 169 610 617 | artículo | PubMed | CAS | Hiroi N, Graybiel AM. (1996): tratamientos neurolépticos típicos y atípicos inducen programas distintos de la expresión del factor de transcripción en el cuerpo estriado. J Neurol Comp 374. 702-K "class =" reftxt "title =" "> Artículo | PubMed | ISI | CAS | Javitt DC, Zylberman I, Zukin SR, Heresco-Levy U, Lindenmayer JP. (1994): mejoría de los síntomas negativos en la esquizofrenia por glicina. Am J Psiquiatría 151. 12341236 | PubMed | ISI | CAS | Kato A, F Ozawa, Saitoh Y, Fukazawa Y, Sugiyama H, Inokuchi K. (1998): Los nuevos miembros de la familia VESL / home run de las proteínas PDZ que se unen a los receptores de glutamato metabotrópicos. J Biol Chem 273. 2396923975 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Loscher W, Wlaz P, Rundfeldt C, H Baran, Honack D. (1994): efectos anticonvulsivos de los ligandos de glicina / NMDA del receptor D-cicloserina y D-serina, pero no R - (+) - HA-966 en la amígdala-encendido ratas. Br J Pharmacol 112. 97106 | PubMed | MacGibbon GA, PA Lawlor, Bravo R, Dragunow M. (1994): La clozapina y el haloperidol producen un patrón diferencial de la expresión del gen temprano inmediato en ratas caudado-putamen, núcleo accumbens, septum lateral y las islas de Calleja. Brain Res Mol Brain Res 2132 23. | artículo | PubMed | CAS | Malhotra AK, Pinals DA, Weingartner H, K Sirocco, Missar CD, Pickar D, Breier A. (1996): la función del receptor NMDA y la cognición humana: los efectos de la ketamina en voluntarios sanos. Neuropsicofarmacología 14. 301307 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Comerciante KM, Dorsa DM. (1993): inducción diferencial de neurotensina y la expresión del gen c-fos en una típica frente a los antipsicóticos atípicos. Proc Natl Acad Sci EE. UU. 90. 34473451 | artículo | PubMed | Moghaddam B, Adams BW. (1998): Inversión de la fenciclidina efectos por un grupo II metabotrópicos agonista del receptor de glutamato en ratas. Ciencia 281. 13491352 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Monahan JB, Handelmann GE, Capucha WF, Cordi AA. (1989): D-cicloserina, un modulador positivo del receptor de N-metil-D-aspartato, mejora el rendimiento de las tareas de aprendizaje en ratas. Pharmacol Biochem Behav 34. 649653 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Naisbitt S, Kim E, Tu JC, Xiao B, Sala C, Valtschanoff J, Weinberg RJ, Worley PF, Sheng M. (1999): Shank, una nueva familia de proteínas de densidad postsinápticas que se une al receptor de NMDA / PSD-95 / GKAP complejo y cortactin. Neurona 23. 569582 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Olney JW, Newcomer JW, Farber NB. (1999): NMDA modelo hipofunción del receptor de la esquizofrenia. J Psychiatr Res 33. 523533 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Paxinos G, Watson C. (1986): El cerebro de rata en estereotáxica coordenadas. 2ª ed. Nueva York, Academic Press Robertson GS, Fibiger HC. (1992): Los neurolépticos aumentar la expresión de c-fos en el cerebro anterior: efectos contrastantes de haloperidol y clozapina. Neurociencia 46. 315328 | artículo | PubMed | ISI | CAS | Robertson GS, Matsumura H, Fibiger HC. (1994): los patrones de inducción de inmunoreactividad Fos-como en el cerebro anterior como predictores de la actividad antipsicótica atípica. J Pharmacol Exp Ther 271. 10581066 | PubMed | CAS | Semba J, Sakai MW, Suhara T, Akanuma N. (1999): Efectos diferenciales de tratamiento agudo y crónico con neurolépticos típicos y atípicos en la expresión del ARNm de c-fos en las regiones del cerebro anterior de rata utilizando no radiactivo hibridación in situ. Neurochem Int 34. 269277 | artículo | PubMed | Tu JC, Xiao B, Yuan JP, Lanahan AA, Leoffert K, Li M, Linden DJ, Worley PF. (1998): Homer se une un nuevo motivo rico en prolina y enlaces de los receptores de glutamato metabotrópicos del grupo 1 con los receptores de IP3. Neurona 21. 717726 | artículo | PubMed | ISI | CAS | van Berckel BN, CN Evenblij, van Loon BJ, Maas MF, van der Geld MA, Wynne HJ, van Ree JM, Kahn RS. (1999): D-cicloserina aumenta los síntomas positivos en pacientes esquizofrénicos crónicos cuando se administra en adición a los antipsicóticos: a, paralelo, doble ciego controlado con placebo. Neuropsicofarmacología 21. 203210 | artículo | PubMed | Wlaz P, H Baran, Löscher W. (1994): Efecto de la glicina / NMDA agonista parcial del receptor, D-cicloserina, el umbral de las convulsiones y algunos efectos farmacodinámicos de MK-801 en ratones. Eur J Pharmacol 257 217 225 | artículo | PubMed | Joven WS 3ª, Bonner TI, Brann MR. (1986): las neuronas de dopamina mesencefálicas regulan la expresión de los ARNm de neuropéptidos en el cerebro anterior de rata. Proc Natl Acad Sci EE. UU. 83. 98279831 | artículo | PubMed | CAS | Navegación Principal recursos ACNP navegación extra

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CaliPlus Reino Unido | Pastillas eréctil el tratamiento de disfunciones del Reino Unido | Comprar CaliPlus En Reino Unido Las causas de la disfunción eréctil La disfunción eréctil es un problema común que enfrentan muchos hombres en el Reino Unido. La disfunción eréctil es una condición en la que un hombre es incapaz de tener o mantener una erección el tiempo suficiente durante la relación sexual. Esta condición puede afectar la vida sexual de muchas parejas y es un verdadero motivo de preocupación. Puede tener un efecto especialmente perjudicial en la autoestima de los hombres que se enfrentan a este problema. Para entender cómo prevenir la disfunción eréctil, es importante entender primero qué causa esta condición. La disfunción eréctil se produce comúnmente caso de muchos hombres en muchos diferentes grupos de edad, aunque está lejos ocurriendo con mayor frecuencia en hombres mayores de 65. Si un hombre no puede lograr una erección con el propósito de tener relaciones sexuales o no puede mantener una erección durante la duración de las relaciones sexuales y el clímax final, él tiene lo que se conoce como disfunción eréctil o también conocido comúnmente como impotencia. Los hombres que sufren de disfunción eréctil sufren de incapacidad constante de lograr o mantener una erección el tiempo suficiente para completar el acto sexual. La disfunción eréctil es una amenaza para cualquier asuntos románticos o matrimonio; la ausencia de relaciones sexuales se acumula la frustración del hombre y su pareja, lo que resulta en una relación tensa. Si usted es uno de los millones de hombres en el mundo que sufren de disfunción eréctil es posible que en una pérdida sobre sus opciones de tratamiento. Lo más probable es que les da vergüenza, frustración, miedo de que no se puede curar, y experimentar toda una gama de sentimientos. 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carvedilol (Rx) Marca y otros nombres: Coreg, Coreg CR Insuficiencia cardíaca congestiva 3,125 mg PO q12hr durante 2 semanas, que se incrementará cada 2 semanas según la tolerancia a 6,25 mg, 12,5 mg o 25 mg por vía oral dos veces al día dosis máxima recomendada (insuficiencia cardíaca leve a moderada): 85 kg: 50 mg por vía oral dos veces al día dosis máxima recomendada (insuficiencia cardíaca grave): 25 mg por vía oral dos veces al día 10 mg / día PO; mantenido durante 1-2 semanas si se puede tolerar; puede aumentarse a 20 mg / día, 40 mg / día o 80 mg / día PO si es necesario Hipertensión liberación inmediata: 6,25 mg por vía oral dos veces al día por primera vez; después de 7-14 días, según la tolerancia incrementado, en primer lugar a 12,5 mg por vía oral dos veces al día y luego a 25 mg por vía oral dos veces al día liberación prolongada: 20 mg / día PO; mantenido durante 1-2 semanas si se puede tolerar; puede aumentarse a 40 mg / día PO si es necesario; sin exceder de 80 mg / día PO Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio liberación inmediata: 3,125 a 6,25 mg PO q12hr inicialmente; después de 3-10 días, según la tolerancia incrementado, en primer lugar a 12,5 mg PO q12hr y luego a 25 mg PO q12hr (dosis objetivo) liberación prolongada: 10-20 mg / día PO; incrementaron cada 3-10 días como tolerado hasta 80 mg / día PO (dosis objetivo) Angina de pecho 25-50 mg por vía oral dos veces al día Las modificaciones de dosificación Insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosis necesarios Insuficiencia hepática: contraindicado en la insuficiencia hepática grave La conversión en forma de liberación prolongada 3.125 mg dos veces al día: administrar 10 mg PO QDAY 6,25 mg dos veces al día: administrar 20 mg PO QDAY 12,5 mg dos veces al día: administrar 40 mg PO QDAY 25 mg dos veces al día: administrar 80 mg PO QDAY Administración Para tomarse con comida Puede romper la cápsula y espolvorear sobre una cucharada de puré de manzana; para ser comido inmediatamente Contraindicaciones Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, reacción anafiláctica, angioedema) a cualquier componente de este medicamento u otros medicamentos que contienen carvedilol El asma bronquial, broncoespasmo enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) 2 ° / 3 ° bloqueo AV, síndrome del seno enfermo sin marcapasos permanente, shock cardiogénico, bradicardia severa, insuficiencia cardíaca descompensada que requiere medicación IV inotrópico insuficiencia hepática grave precauciones Utilice cautioin en anestesia o cirugía (depresión del miocardio), insuficiencia cerebrovascular, la diabetes mellitus, hipertiroidismo o tirotoxicosis, enfermedad hepática, enfermedad vascular periférica (monitor para la progresión de la obstrucción arterial), la función ventricular izquierda comprometida, insuficiencia cardíaca, feocromocitoma, y ​​la miastenia gravis Evitar el uso de bloqueadores beta en el broncoespasmo no alérgica (por ejemplo, la bronquitis crónica y el enfisema); si se considera necesario, utilizar con precaución y en dosis más baja eficaz incidencia combinada de hipotensión, síncope, mareos o reportados en pacientes de edad avanzada (65 años) pasó de más alta dosis de carvedilol de liberación inmediata (25 mg q12hr) de carvedilol de liberación prolongada de 80 mg / día Cuando los pacientes de edad avanzada se cambia de una dosis más altas de carvedilol de liberación inmediata a carvedilol de liberación prolongada, se recomienda una dosis inicial más baja interrupción repentina puede exacerbar la angina de pecho y conducir a un infarto de miocardio Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular después de la cirugía La dosis debe ser reducida si la bradicardia (HR 55 latidos / min) se desarrolla Puede enmascarar una hipoglucemia o hipertiroidismo Puede empeorar la insuficiencia arterial en pacientes con enfermedad vascular periférica Tenga precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada Pacientes con insuficiencia cardíaca pueden experimentar un empeoramiento de la función renal, especialmente durante el ajuste al alza; Puede ser necesario reducir la dosis o la interrupción temporal; También puede ser necesario ajustar otros medicamentos liberación prolongada: Separar cualquier forma de consumo de alcohol por lo menos 2 horas Ancianos (función hepática) síndrome del iris fláccido intraoperatorio observado durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes tratados con agentes alfa1-bloqueantes Los betabloqueantes pueden provocar la inducción o exacerbación de la psoriasis Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Sobre Enfermedades Medscape Drugs referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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Jantoven vs. Coumadin ¿Hay algún problema con la sustitución de Jantoven de Coumadin? El farmacéutico rellenados recientemente receta Coumadin 84 años mi madre con Jantoven. 10 Respuestas Reese99 - Hmm, me dicen que no es un problema y se debe volver atrás y hablar con su farmacéutico. Coumadin es lo que llaman una droga "Narrow Índice Terapéutico", que significa que hay una pequeña ventana de margen entre la dosis tóxica y la dosis eficaz. Ya sabes cómo INR son muy sensibles y el cambio de nombre de marca, nombres genéricos, etc. puede afectar INR y el riesgo de sangrado. Una vez que esté en Coumadin, ¡No cambiar los nombres de marca, permanecen en Coumadin! Jantoven es otro medicamento de marca Coumadin. Cada empresa hace sus medicamentos un poco diferente. Si vas hacia atrás y hable con su farmacéutico, él / ella debe saber sobre la existencia de estrecho margen terapéutico, Drogas y que Coumadin es uno de ellos. Él / ella podría tener algo diferente que decir. Enviado hace un año - Responder Reese99 - La farmacia no puede abastecerse Coumadin Marca, es por ello que te dieron Jantoven. Si ella tomó unos pocos, no se preocupe. Consulte a su farmacéutico. Como dije, él / ella debe saber acerca de la sensibilidad de Coumadin. Enviado hace un año - Responder Afiblady - I sombrero de tomar Coumadin. Creo que tiene efectos secundarios que no se declaran becaus alguien considera los efectos secundarios que no amenaza la vida. Desde que he estado en él (auricular fibrilación) mi memoria ha tomado una caída en picado. Puedo recordar cosas, pero se necesita mucho más tiempo mi cerebro para que aparezca la palabra o de la memoria. Además, he estado teniendo ardor de estómago, que estoy siendo tratado. Yo entiendo que hay otros medicamentos para problemas del corazón Rythmn que son mucho mejores. También odio hacerse la prueba mi sangre cada semana. ¿Cuál es la amiodarona? Enviado hace un año - Responder Afiblady - Mi hermano - en la ley ha sido sobre el Coumadin durante diez años. Él tollerates bien, pero se ha cambiado a Jantoven por su compañía de seguros. Se Jantoven menos dinero? ¿O es mejor que Coumadin? No el médico tiene que aprobar? Su médico no le dijo sobre el cambio, lo descubrió cuando llegó su medicina, a pesar de que tenía mucha variedad de Coumadin la izquierda. ¿Cuál es la diferencia entre ambos fármacos? Él sufre de una disfunción de la memoria. Podría ser desde el Coumadin? Enviado hace un año - Responder Travelnsuezi - Jantoven es un Coumadin genérico que ha existido por mucho tiempo. Sus ingredientes inactivos permanecen igual, es más barato que coumidan, pero más caro que otros genéricos. He estado tomando anticoagulantes más de 25 años, no me tomo ya sea coumidan marca o Jantoven y mi INR es consistente. He probado otros productos genéricos y mis INR sea cielo cohetes o toque fondo. Yo prefiero que se mantiene constante por lo que creo Jantoven es el camino a seguir para ahorrar dinero. Enviado hace un año - Responder Laura Clemens - estoy tan confundida. MI INR # son o muy alto o excepcionalmente bajo, he estado tomando Jantoven durante más de un año. Miro los alimentos que como como yo también soy diabético. El MD ha cambiado mis niveles de 2-10 mensual. Simplemente no puede encontrar el término medio. Entré en contacto con el farmacéutico, quien afirma que algunas personas no pueden manejar Jantoven y necesitan el Coumadin. Tengo la intención de discutir con el MD de la próxima semana. Enviado hace un año - Responder Laura Clemens - ¿Tiene otros medicamentos, como metformina, pastillas para la presión arterial alta, Tykosen afectan a los niveles de Jantoven? Enviado hace un año - Responder Dave65 - Yo estaba tomando una forma genérica de warfarina en los últimos años, y mi sistema de farmacia recientemente comenzó a enviar Jantoven en lugar del genérico que estaba tomando. Un poco más de las últimas semanas mi INR ha ido a 3.5 a partir de dos estables año 2.2. Estoy en las pruebas semanales y tratando de conseguir un buen equilibrio de nuevo, pero tengo que pensar que el cambio de los fabricantes de medicamentos fue lo que causó el aumento en mi INR. Es una buena cosa que ir a por lo menos la prueba mensual o podría haber tenido un problema real aquí. Enviado hace un año - Responder Alars6693 - Para travelinsuezi - Jantoven no es una "forma genérica de Coumadin," es un nombre de marca de la warfarina. La warfarina se considera el nombre "genérico". Hay una diferencia. La warfarina ha existido desde la década de 1940, cuando un agricultor de Wisconsin trajo una vaquilla muerta y una leche puede lleno de sangre a la Escuela Madison UW de Agricultura para averiguar lo que estaba matando a sus vacas. Link, un científico con WARF, descubrió que era la hoja de trébol dulce de ensilado en mal estado que las vacas comían, que actuaba como anticoagulante y haciendo vacas sangrar hasta la muerte. Así es como la warfarina consiguió es nombre, de la organización que ayudó a descubrir que (Wisconsin Alumni Fundación Reasrch). Jantoven y Coumadin son marcas de fábrica de la warfarina. Enviado hace un año - Responder Una mejor vida - Travelnsuezi y Laura Clemons Yo tenía el mismo resultado que Laura. Tenía INR estable y PT en el Coumadin y genéricos warfarina sódica. Cuando llegué a la rosquilla en abril de 2011, me pasa a Jantoven para el resto del año. Mis números alternan entre el 0,9 y el 5,4 pesar de comer lo mismo todo el tiempo. (Soy un diabético perezoso, así que es más fácil de comer siempre la misma comida a la misma hora del día que para variar la dieta y el momento.) Mi nivel de azúcar en la sangre también en mal estado durante esos 8 meses - 48 de 364 a I terminó en el hospital tanto para problemas de diabetes y de coagulación varias veces. El farmacéutico condescendencia insistió en que no había ninguna diferencia. Cambié a WalMart y desde que he vuelto de warfarina sódica (misma dosis de 10 mg) mi INR y PT, así como mi glucosa en estado estable. Por cierto, la warfarina es de $ 10 por 3 meses (excepto el 5 mg) @ WalMart. No sé si la metformina o Glucophage efecto que estos dos choques causados ​​(con ambulancia caro "recargos" no cubiertos por el seguro), por lo que tomar un medicamento diferente que no contiene ninguno de los dos. Enviado hace un año - Responder contenido relacionado

La duloxetina 67

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La duloxetina (Cymbalta, Yentreve, Xeristar, Arclaim) La duloxetina es un nuevo tipo de antidepresivo que ha estado en el mercado desde el año 2004. Ha sido fuertemente comercializado y es uno de los medicamentos de mayor éxito comercial en el mundo. La línea de base: lo que usted realmente necesita saber La duloxetina (Cymbalta: Nombres comerciales) se usa para tratar la depresión, la ansiedad y la neuropatía diabética periférica. A veces se usa para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo o la fibromialgia. La dosis habitual es de 60 mg / día. La duloxetina interactúa con muchos medicamentos. Asegúrese que su médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo los medicamentos de venta libre, las hierbas medicinales, remedios homeopáticos, vitaminas, suplementos y medicamentos que toma solamente de vez en cuando. Probablemente será una o dos semanas antes de que note alguna diferencia en la forma de sentir. No deje de tomar duloxetina repente; la dosis debe disminuirse gradualmente o puede experimentar los síntomas de abstinencia. La mayoría de la gente tiene algunos efectos secundarios leves, como sequedad de boca, náuseas o dolor de cabeza, cuando comienzan a tomar duloxetina. Por lo general desaparecen con el tiempo. Si experimenta pérdida de interés en el sexo o disminución de la capacidad sexual, hable con su médico acerca de ello. Tiene un amigo o familiar que consultar con usted todos los días durante las primeras semanas que toma duloxetina. Pídale para ayudar a monitorear su condición de El empeoramiento de la depresión Inquietud, irritabilidad, agitación, hostilidad o agresividad pensamientos inusuales o pensamientos de suicidio Informe sobre cualquier efecto secundario grave o inusual a su médico. Las mujeres que están intentando quedar embarazadas o están embarazadas deben consultar con su médico antes de usar duloxetina. No debe tomarse si está amamantando a un bebé. Las personas con enfermedad hepática no deben tomar duloxetina. Usos La duloxetina se usa principalmente para tratar la depresión. La FDA también ha aprobado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y la neuropatía periférica diabética (DPN). En algunos países la duloxetina está aprobada para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo. El propietario, Eli Lilly, se busca la aprobación para el tratamiento de la incontinencia de esfuerzo, pero ha renunciado a su solicitud. Durante los ensayos clínicos, un pequeño número de mujeres que tenía pensamientos suicidas o intento de suicidio. La duloxetina se usa para tratar la fibromialgia. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para ver si ayuda el síndrome de fatiga crónica fibromialgia y. La dosis e instrucciones La dosis habitual es de duloxetina 60 mg / día. Cuando se toma para la depresión, a veces se divide en dos dosis de 30 mg; de lo contrario la duloxetina se toma una vez al día en una sola dosis. A veces, la duloxetina se inicia con una dosis baja y el aumento de la tolerancia. Esto es especialmente cierto en las personas con neuropatía diabética periférica, que también pueden tener la enfermedad renal. La duloxetina viene en una cápsula y debe tragarse entero. No triture o mastique, y no tome la cápsula aparte y mezclar el medicamento con alimentos o líquidos. ¿Cómo funciona la duloxetina La duloxetina es un nuevo tipo de antidepresivo llamado selectiva de serotonina-norepinefrina inhibidores de recaptación (ISRSN). Se evita la reabsorción de norepinefrina y serotonina en las terminaciones nerviosas. Los investigadores creen que la acción dual en ambos neurotransmisores ayuda con la depresión y la percepción del dolor. Efectos secundarios La mayoría de las personas experimentan algunos efectos secundarios cuando comienzan a tomar duloxetina. Los efectos secundarios generalmente desaparecen después de unas semanas. Si persisten, es posible que necesite una dosis más baja del medicamento o puede ser necesario interrumpir por completo. Los efectos secundarios más comunes son: Otros efectos secundarios que pueden ocurrir incluyen: Mareos o desmayos cuando se levanta primero Fatiga pesadillas Transpiración Pérdida de apetito y pérdida de peso Aumento de peso rápido visión borrosa u otros problemas visuales, incluyendo desprendimiento de retina Hormigueo, entumecimiento, "cerebro zapping" y otras sensaciones inusuales Aftas malestar estomacal, calambres abdominales, diarrea o estreñimiento temblores Ansiedad Agitación palpitaciones Los problemas sexuales Los sofocos Mal sabor problemas para orinar Alta presion sanguinea manos y pies fríos problemas de ictericia / hígado Intoxicación por agua Erupción Exceso de magulladuras o evidencia de sangrado interacciones antidepresivos IMAO: La duloxetina pueden tener una interacción muy grave con la monoamina oxidasa inhibición de antidepresivos que pueden incluir fiebres muy altas, convulsiones y muerte. No debe tomar duloxetina durante al menos dos semanas después de dejar de tomar inhibidores de la MAO. Por lo menos cinco días deben transcurrir después de dejar de tomar duloxetina antes de tomar un IMAO. medicamentos serotoninérgicos. serotoninérgicas medicamentos pueden interactuar con duloxetina en una forma tóxica y producir el síndrome de la serotonina. Los primeros síntomas del síndrome serotoninérgico pueden estar limitados a nerviosismo, agitación, temblores y sudoración. Puede progresar a la fiebre alta, convulsiones, rigidez muscular, coma, colapso cardiovascular, insuficiencia orgánica múltiple y muerte. medicamentos serotoninérgicos que se deben evitar durante el tratamiento con duloxetina incluyen: Los antidepresivos SSRI antidepresivos ISRSN Los antidepresivos tricíclicos Triptanos-medicamentos utilizados para tratar las migrañas Linezolid un antibiótico Litio Hierba de San Juan triptófano Otros medicamentos que interfieren o interaccionan con duloxetina son: Cimetidina (Tagamet) Ciprofloxin (Cipro) Propafenona, flecainida, quinidina-medicamentos para los latidos del corazón irregulares Toridacina (Mellaril) Anticoagulantes AINE-no esteroideos medicatons antiinflamatorios como el ibuprofeno y la aspirina Los antihistamínicos Tranquilizantes y medicamentos contra la ansiedad medicamentos para las convulsiones medicamentos para el sueño Los relajantes musculares Los narcóticos y medicamentos para el dolor Los medicamentos antipsicóticos Retirada El fabricante sugiere retirar gradualmente de la duloxetina para evitar los síntomas que experimentan como mareos, náuseas o dolor de cabeza. Hay muchos informes individuales de los síntomas de abstinencia graves con duloxetina que duran semanas, incluso cuando el fármaco es cónica. Los síntomas que se han comunicado con la abstinencia incluyen duloxetina Los cambios de humor y los cambios Irritabilidad Agitación Mareo "El cerebro zapping", "descargas eléctricas", "escalofríos" cerebrales y otras sensaciones inusuales Confusión fatiga excesiva Zumbido en los oídos convulsiones Asegúrese de discutir cualquier síntoma que experimente durante el retiro con su médico. Advertencias, precauciones y contraindicaciones El riesgo de suicidio. Todos los antidepresivos pueden aumentar el riesgo de suicidio, especialmente cuando empiece a tomarlos. Las personas deben ser estrechamente monitorizados durante las primeras semanas o meses de tratamiento con un nuevo medicamento. Cualquier pensamiento inusual o comportamientos o cambios en el estado de ánimo debe ser reportado inmediatamente al médico. Otros antidepresivos: La duloxetina no debe tomarse con otros antidepresivos, debido a la posibilidad de intractions graves. Enfermedad hepática: La duloxetina no se debe tomar si usted tiene problemas en el hígado. Su médico puede querer extraer la sangre para comprobar el funcionamiento del hígado de vez en cuando. Se han notificado casos de daño hepático en personas que estaban tomando duloxetina. La enfermedad renal: La duloxetina se debe utilizar con precaución en personas que tienen enfermedad renal. Embarazo y lactancia . Cuando se toma la duloxetina durante el 3er trimestre del embarazo se produce un aumento de seis veces en el riesgo de que el bebé tendrá problemas después del nacimiento, especialmente la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN). Se cree que algunos antidepresivos ISRS para aumentar la probabilidad de tener defectos congénitos del corazón cuando se toma durante el primer trimestre del embarazo. Duloxetina y otros antidepresivos deben utilizarse con extrema precaución, en todo caso, durante el embarazo. Usted no debe amamantar mientras está tomando duloxetina.

Feldene 51

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Mйxico De FELDENE GEL ® PFIZER Denominaciуn genйrica: El piroxicam. Forma farmacйutica y formulaciуn: Gel. Cada 100 g Contiene: Piroxicam 0,500 g. c. b.p. Vehнculo 100 gramos. 0,5% (5,0 mg por gramo de gel) por peso de piroxicam anhidro. Indicaciones terapйuticas: Piroxicam tуpico estб Indicado Para Una Variedad de Condiciones caracterizadas por dolor e inflamaciуn, osteoartritis Como tal (artrosis, Enfermedad articular degenerativa), desуrdenes postraumбticos o musculoesquelйticos agudos, incluyendo tendinitis, tenosinovitis, periartritis, esguinces, distensiones y dolor de espalda inferior . Farmacocinйtica y farmacodinamia: Propiedades Farmacodinбmicas: Piroxicam Es Un agente anti-inflamatorio no esteroideo ъtil En El Tratamiento de condiciones inflamatorias. AUNQUE el mecanismo m de acciуn párrafo Este agente no es entendible Precisamente, el piroxicam inhibé la sнntesis y liberaciуn de las prostaglandinas un travйs De Una inhibiciуn reversible de la enzima ciclo-oxigenasa. Propiedades farmacocinйticas: BASADO en Estudios Varios farmacocinйticos y de distribuciуn en tejido de ratas y perros, el piroxicam 0,5% en gel es Liberado de forma continua y progresiva de la piel al mъsculo Subyacente o lнquido sinovial. Ademбs, el equilibrio Entre la Piel y el mъsculo o lнquido sinovial Parece alcanzarse rбpidamente, Dentro De Unas Cuantas horas despuйs de la aplicaciуn. En un estudio de dosis mъltiple, dos applications al dнa de piroxicam 0,5% en gel (dosis Diaria total de Equivalente a 20 mg por dнa de piroxicam) Durante 14 dнas, se encontrу Que los Niveles plasmбticos se elevaron Lentamente Durante el Curso del Periodo de Tratamiento y ONU alcanzaron su valor de mбs de 200 ng / ml en el cuarto dнa. En promedio m, los Niveles plasmбticos de estado estable were Entre 300 y 400 ng / ml y Valores Promedio permanecieron Por debajo de 400 ng / ml INCLUIDO en el dнa dйcimo cuarto de Tratamiento. Estós Niveles de piroxicam observados en equilibrio were approximately 5% de los observados en Sujetos Que recibieron por vía oral Una dosificaciуn similar (20 mg Diarios). La vida de los medios de comunicación eliminaciуn En Este estudio FUE calculada en approximately 79 horas. En Humanos, el gel FUE bien tolerado en Voluntarios Con piel sensible. La vida media sйrica del piroxicam es de approximately 50 horas. Contraindicaciones: El piroxicam tуpico ningún Ser Dębe utilizado en organismos de normalización europeos Pacientes Que Han demostrado previamente hipersensibilidad al gel, crema o piroxicam en CUALQUIERA de Sus Formas de dosificaciуn. Existe la posibilidad f de sensibilidad cruzada al бcido acetilsalicнlico y Otros Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINES). Piroxicam tуpico sin Dębe Ser administrado una patients en el бcido Quienes acetilsalicнlico y Otros AINEs inducen sнntomas de asma, rinitis, angioedema o urticaria. Precauciones generales: Sí se Desarrolla irritaciуn locales, EL USO de piroxicam tуpico Dębe Ser suspendido y se Dębe instituir Una terapia Apropiada de un Acuerdo needs. No aplicarlo en ojos, mucosas, Lesiones de piel abiertas, o las Condiciones de piel que afecten el sitio de la aplicaciуn. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: La Seguridad del Uso del piroxicam Durante el embarazo o lactancia aъn no ha Sido establecida. El piroxicam tуpico no es recomendable para su USO EN madres Durante la lactancia DEBIDO una cola Do Seguridad clнnica no ha Sido establecida. Reacciones secundarias y adversas: Efectos Secundarios Relacionados con el Tratamiento Posiblemente Han Sido reportados con poca frequency. En Estudios clнnicos, La Gran mayorнa de los Efectos Secundarios involucraron irritaciуn leve un Moderada, eritema, cutбnea erupciуn, pitiroide descamaciуn, prurito, Y Reacciones En El Sitio de aplicaciуn. En La Experiencia post-mercadeo, los Siguientes Efectos dermatolуgicos Adicionales Han Sido reportados: la dermatitis por contacto, eczema y reacciуn de fotosensibilidad de la piel. Cuando El gel no ha Sido Completamente frotado, se ha Observado decoloraciуn de la piel leve Pero transitoria y coloraciуn de la ropa. Interacciones medicamentosas y de Otro gйnero: Ninguna Conocida. Alteraciones en los Resultados de Pruebas de laboratorio: Hasta el Momento no hay Reportes sí Tienen. Precauciones en relaciуn con Efectos de carcinogйnesis, mutagйnesis, y teratogйnesis Sobre la fertilidad: Los Estudios de toxicity aguda y crуnica e irritaciуn Han Sido realizados en animales. En agudo estudio de las Naciones Unidas, se les administrу una Ratones albinos Una aplicaciуn dйrmica ъnica de 5 g / kg (200-300 Veces La aplicaciуn clнnica Recomendada). No se observaron muertes, signos de intoxicaciуn o irritaciуn de la Piel y ningъn Cambio macroscуpico FUE Observado en la autopsia. Un estudio de la ONU MES FUE Realizado en Ratones albinos, UN grupo de ratas recibiу Una aplicaciуn Diaria de 1 g de gel, en la Piel dorsal, otro FUE Tratado con el vehнculo y el tercer grupo sirviу Como control sin Tratado. Ninguna irritaciуn de la Piel FUE observada en los Sitios de Tratamiento, y ningъn Cambio relacionado con el Medicamento FUE Observado en hematologнa, quнmica sanguнnea, el peso de уrgano, Hallazgos de autopsia o histopatologнa. El gel de tambiйn FUE evaluado para irritaciуn de la piel primaria, irritaciуn ocular, Y ES fototoxicidad Conejos y Para fotoalergia Y potenciales de sensibilizaciуn DE PIEL ES cobayos, Todo De Acuerdo Con Los Protocolos establecidos. Ninguna reacciуn en piel FUE observada despuйs de la aplicaciуn de gel al 0,5% o el vehнculo a la piel intacta de conejo. En piel escoriada, el gel de piroxicam produjó ONU ligero eritema y edema Que Fue Ligeramente superiores Que Aquella con el vehнculo. Los Efectos anti-inflamatorios y analgйsicos del gel de piroxicam al 0,5% were estudiados en ratones y cobayos utilizando los Modelos de dolor e inflamaciуn estбndar Como el edema de la pata de rata inducida por carragenina, eritema ultravioleta en cobayos, edema traumбtico en ratas, inducido dolor por levaduras en ratas, eritema inducido por aceite de crotуn en abdуmenes de cobayos, formaciуn de granuloma inducido por motas de algodуn en ratas y artritis inducida por adyuvante en ratas. El piroxicam 0,5% en gel de FUE comparables con la indometacina 1% en gel de baño de Todos ESTOS Modelos y FUE comparables con el piroxicam administrado por vía oral en la vнa inhibiciуn de la inflamaciуn en el modelo de edema de la pata de rata. El piroxicam tуpico Es Un agente anti-inflamatorio no esteroideo (AINEs) Que tambiйn Posee propiedades analgйsicas. El edema, eritema, tisulares proliferaciуn, fiebre y dolor Puede Ser inhibido Todo en animales de laboratorio por la administraciуn de piroxicam gel. Dosis y vнa de administraciуn: Este Producto estб Destinado PARA USO externo ъnicamente. Una dosis de 1 gramo de gel de 0,5% (Correspondiente a 5 mg de piroxicam) Dębe Ser aplicada al sitio afectado tres o cuatro Veces por dнa. Ningъn vendaje oclusivo Dębe Ser utilizado. Frote el gel, sin Deje residuos en la Piel. Uso en Niсos. Recomendaciones de dosificaciуn e Indicaciones PARA USO en niсos no establecidas Sido Han. Manifestaciones y manejo de la ingesta accidental o sobredosificaciуn: Es poco probable Que la sobredosis ocurra con this preparaciуn tуpica. Presentaciуn (ES): Tubo de 60 g de gel al 0,5% de piroxicam. Recomendaciones Sobre Almacenamiento: Temperatura ambiente Consйrvese un un no mбs de 30 ° C y en Lugar seco. Leyendas de protecciуn: no se uso en el embarazo, lactancia, NI ES niсos Menores de 12 aсos. No se deje al Alcance de los niсos. De Si persisten las molestias Consulte un mйdico do. Literatura mйdicos exclusiva párr. Nombre y domicilio del laboratorio: Pfizer S. A. Km. 63 Carretera Mйxico-Toluca, Zona Industrial, C. P. 50140, Toluca, Edo. de Mйxico, Mйxico. ® Marca Registrada Nъmero de Registro del Medicamento: 068M87 SSA VI Clave de IPPA: 083300RR010469